Tadalafil Lilly

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tadalafil

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

G04BE08

INN (الاسم الدولي):

tadalafil

المجموعة العلاجية:

Urologika

المجال العلاجي:

Erektilní dysfunkce

الخصائص العلاجية:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Lilly není indikován pro použití u žen. Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Tadalafil Lilly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Lilly používat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Lilly používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Lilly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TADALAFIL LILLY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tadalafil Lilly je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U přípravku Tadalafil Lilly se prokázalo, že
významně zlepšuje schopnost
dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Lilly obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Lilly napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu
a umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovožluté tablety mandlového tvaru o velikosti 8,58
mm na 5,23 mm, označené „C 2 ½”
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytná sexuální stimulace.
Tadalafil Lilly není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Lilly (tj. alespoň dvakrát týdně)
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Lilly jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
3
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži s poruchou funkce ledvin_
U pacientů s lehkou až středně z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات