Sylvant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

siltuximab

متاح من:

Recordati Netherlands B.V.

ATC رمز:

L04AC11

INN (الاسم الدولي):

siltuximab

المجموعة العلاجية:

Immunosuppressants

المجال العلاجي:

Giant Lymph Node Hyperplasia

الخصائص العلاجية:

Sylvant is indicated for the treatment of adult patients with multicentric Castleman’s disease (MCD who are human immunodeficiency virus (HIV) negative and human herpesvirus-8 (HHV-8) negative.,

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2014-05-22

نشرة المعلومات

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SYLVANT 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
siltuximab

This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how
to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SYLVANT is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given SYLVANT
3.
How SYLVANT is given
4.
Possible side effects
5.
How to store SYLVANT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SYLVANT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SYLVANT IS
SYLVANT is a medicine that contains the active substance siltuximab.
Siltuximab is a monoclonal antibody (a specialised type of protein)
that binds selectively to an antigen
(a target protein) in the body called interleukin-6 (IL-6).
WHAT SYLVANT IS USED FOR
SYLVANT is used to treat multicentric Castleman’s disease (MCD) in
adult patients who do not have
human immunodeficiency virus (HIV) or human herpesvirus-8 (HHV-8)
infection.
Multicentric Castleman’s disease causes benign tumours
(non-cancerous growths) to develop in the
lymph nodes in the body. Symptoms of this disease may include feeling
tired, sweating at night,
having a tingling feeling, and loss of appetite.
HOW SYLVANT WORKS
Patients with MCD produce too much IL-6 and this is thought to
contribute to the abnormal growth of
certain cells in lymph nodes. By binding to IL-6, siltuximab blocks
its activity and stops abnormal cell
growth. This helps reduce the size of the affected lymph nodes,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SYLVANT 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
SYLVANT 400 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SYLVANT 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
Each single-use vial contains 100 mg siltuximab powder for concentrate
for solution for infusion.
After reconstitution the solution contains 20 mg siltuximab per mL.
SYLVANT 400 mg powder for concentrate for solution for infusion
Each single-use vial contains 400 mg siltuximab powder for concentrate
for solution for infusion.
After reconstitution the solution contains 20 mg siltuximab per mL.
Siltuximab is a chimeric (human-murine) immunoglobulin G1κ (IgG1κ)
monoclonal antibody
produced in a Chinese hamster ovary (CHO) cell line by recombinant DNA
technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion (powder for
concentrate).
The product is a freeze-dried white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
SYLVANT is indicated for the treatment of adult patients with
multicentric Castleman’s disease
(MCD) who are human immunodeficiency virus (HIV) negative and human
herpesvirus-8 (HHV-8)
negative.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This medicinal product should be administered by qualified healthcare
professionals and under
appropriate medical supervision.
Posology
The recommended dose is 11 mg/kg siltuximab given over 1 hour as an
intravenous infusion
administered every 3 weeks until treatment failure.
_Treatment criteria_
Haematology laboratory tests should be performed prior to each dose of
SYLVANT therapy for the
first 12 months and every third d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات