Suvaxyn PCV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

prasečí cirkovirový rekombinantní virus (CPCV) 1-2, inaktivovaný

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

المجموعة العلاجية:

Prasata (prasata)

المجال العلاجي:

Imunologická léčba

الخصائص العلاجية:

Aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s PCV2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2009-07-24

نشرة المعلومات

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN PCV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jenda dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6 ≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti,
a mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během 24 hodin po vakcinaci se velmi často vyskytuje přechodné
zvýšení tělesné teploty (max.
o 1,7 ºC). Tato reakce spontánně vymizí bez léčby během 48
hodin.
Velmi často může vakcína vyvolat lokální tkáňové reakce ve
formě otoku v míst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata) od 3 týdnů věku.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti a
mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nepoužívat u chovných kanců.
Nebyla prokázána účinnost vakcinace prasat s vysokou hladinou
mateřských protilátek, např.
způsobené vakcinací jejich matek.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před a po vakcinaci je nutno zamezit stresování zvířat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2020

عرض محفوظات المستندات