Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vivo attenuato il virus della malattia di Aujeszky

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA01

INN (الاسم الدولي):

live attenuated Aujeszky's disease virus

المجموعة العلاجية:

Pigs

المجال العلاجي:

immunologici

الخصائص العلاجية:

Immunizzazione attiva dei suini dall'età di 10 settimane per prevenire la mortalità e i segni clinici della malattia di Aujeszky e per ridurre l'escrezione del virus del campo della malattia di Aujeszky. Immunizzazione passiva della progenie di scrofette e scrofe vaccinate per ridurre la mortalità e i segni clinici della malattia di Aujeszky e per ridurre l'escrezione del virus del campo della malattia di Aujeszky.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

1998-08-07

نشرة المعلومات

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER EMULSIONE
INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizzato e solvente per emulsione
iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (2 ml) contiene:
Liofilizzato:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus vivo attenuato della malattia di Aujeszky, ceppo NIA
3
-783
≥
10
5,2
DICC
50
*
*DICC
50
= quantità di virus che infetta il 50 % delle colture cellulari
inoculate.
Solvente:
Alluminio idrossido, Olio minerale (Marcol 52), Mannide monooleato
(Arlacel A), Polisorbato 80
(Tween 80), Tiomersale.
Aspetto del medicinale veterinario prima della ricostituzione:
Solvente: liquido bianco, non trasparente
Liofilizzato: liofilizzato color crema
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei suini dall’età di 10 settimane per
prevenire la mortalità ed i sintomi clinici
della malattia di Aujeszky e per ridurre l’escrezione del virus di
campo della malattia di Aujeszky.
Immunizzazione passiva della progenie di scrofe e scrofette vaccinate
al fine di ridurre la mortalità ed i
sintomi clinici della malattia di Aujeszky e per ridurre
l’escrezione del virus di campo della malattia di
Aujeszky.
20
Inizio dell’immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione primaria.
Durata dell’immunità: 3 mesi dopo la vaccinazione primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono state molto comunemente riportate reazi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizzato e solvente per emulsione
iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (2 ml) contiene:
Liofilizzato:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus vivo attenuato della malattia di Aujeszky, ceppo NIA
3
-783
≥
10
5,2
DICC
50
*
*DICC
50
= quantità di virus che infetta il 50 % delle colture cellulari
inoculate.
Solvente:
ADIUVANTI:
Alluminio idrossido
2,1 mg
Olio minerale (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide monooleato (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,15 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile.
Aspetto del medicinale veterinario prima della ricostituzione:
Solvente: liquido bianco, non trasparente
Liofilizzato: liofilizzato color crema
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei suini dall’età di 10 settimane per
prevenire la mortalità ed i sintomi clinici
della malattia di Aujeszky e per ridurre l’escrezione del virus di
campo della malattia di Aujeszky.
Immunizzazione passiva dei suinetti nati da scrofe e scrofette
vaccinate al fine di ridurre la mortalità
ed i sintomi clinici della malattia di Aujeszky e per ridurre
l’escrezione del virus di campo della
malattia di Aujeszky.
Inizio dell’immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione primaria.
Durata dell’immunità: 3 mesi dopo la vaccinazione primaria.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
La presenza di anticorpi materni contro il virus della malattia di
Aujeszky può avere un'influenza
negativa sul risultato della vaccinazione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Ogni suinetto nato da scrofette o scrofe vaccin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-02-2021

عرض محفوظات المستندات