SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

sulpiride 200

متاح من:

TEVA SANTE

ATC رمز:

N05AL01

INN (الاسم الدولي):

sulpiride 200

جرعة:

200,0 mg

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

pour un comprimé > sulpiride 200,0 mg

طريقة التعاطي:

orale

الوحدات في الحزمة:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

الفئة:

Liste I

نوع الوصفة الطبية :

liste I

المجال العلاجي:

ANTIPSYCHOTIQUE NEUROLEPTIQUE BENZAMIDE

الخصائص العلاجية:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIPSYCHOTIQUE NEUROLEPTIQUE BENZAMIDE - code ATC : N05AL01.SULPIRIDE TEVA appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques neuroleptiques. Il appartient à la famille des benzamides.Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour traiter certains troubles du comportement, comme par exemple des hallucinations ou de l’agitation.

ملخص المنتج:

SULPIRIDE 200 mg - DOGMATIL 200 mg, comprimé sécable

الوضع إذن:

Valide

تاريخ الترخيص:

1993-12-24

نشرة المعلومات

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2023
Dénomination du médicament
SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIPSYCHOTIQUE NEUROLEPTIQUE
BENZAMIDE - code ATC :
N05AL01.
SULPIRIDE TEVA appartient à une famille de médicaments appelés
antipsychotiques neuroleptiques. Il
appartient à la famille des benzamides.
Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour traiter certains
troubles du comportement, comme par
exemple des hallucinations ou de l’agitation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SULPIRIDE
TEVA 200 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable :
·
si vous êtes allergique au sulpiride ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés

خصائص المنتج

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulpiride............................................................................................................................
200,0 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Etats psychotiques aigus.
·
Etats psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques
non schizophréniques : délires
paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte.
La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état
clinique du patient le permet, le
traitement sera instauré à dose faible, puis augmenté
progressivement par paliers.
La posologie journalière est de 200 à 1000 mg.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations
suivantes :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
tumeurs prolactino dépendantes (par exemple adénome hypophysaire à
prolactine et cancer du sein),
·
phéochromocytome, connu ou suspecté,
·
en association avec :
o
les dopaminergiques hors parkinson (cabergoline, quinagolide),
o
le citalopram, l’escitalopram, l’hydroxyzine, la dompéridone et
la pipéraquine (voir rubrique 4.5),
·
porphyrie aiguë.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Un syndrome malin des neuroleptiques potentiellement fatal, signalé
en rapport avec les
antipsychotiques est caractérisé par une hyperthermie, pâleur,
troubles végétatifs, altération de la
conscience, une rigidité musculaire, une rhabdomyolys