Sugammadex Adroiq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sugammadex sodium

متاح من:

Extrovis EU Ltd.

ATC رمز:

V03, V03AB

INN (الاسم الدولي):

sugammadex

المجموعة العلاجية:

All other therapeutic products

المجال العلاجي:

Neuromuscular Blockade

الخصائص العلاجية:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2023-05-26

نشرة المعلومات

                                B. PACKAGE LEAFLET
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SUGAMMADEX ADROIQ 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
sugammadex
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have further questions, ask your anaesthetist or doctor.
•
If you get any side effects, talk to your anaesthetist or other
doctor. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sugammadex Adroiq is and what it is used for
2.
What you need to know before Sugammadex Adroiq is given
3.
How Sugammadex Adroiq is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Sugammadex Adroiq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SUGAMMADEX ADROIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SUGAMMADEX ADROIQ IS
Sugammadex Adroiq contains the active substance sugammadex. Sugammadex
is considered to be a
selective relaxant binding agent since it only works with specific
muscle relaxants, rocuronium
bromide or vecuronium bromide.
WHAT SUGAMMADEX ADROIQ IS USED FOR
When you have some types of operations, your muscles must be
completely relaxed. This makes it
easier for the surgeon to do the operation. For this, the general
anaesthetic you are given includes
medicines to make your muscles relax. These are called muscle
relaxants_,_ and examples include
rocuronium bromide and vecuronium bromide. Because these medicines
also make your breathing
muscles relax, you need help to breathe (artificial ventilation)
during and after your operation until you
can breathe on your own again.
Sugammadex Adroiq is used to speed up the recovery of your muscles
after an operation to allow you
to breathe on your own again earlier. It does this by combining with
the rocuronium bromide or
vecuronium bromide in your body. It can be used in adults whenever
rocuronium bromide or
vecuronium bromide is used and in children and adolescents (aged 2 to
17 years) when rocuronium
bromide is us
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sugammadex Adroiq 100 mg/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL contains sugammadex sodium equivalent to 100 mg sugammadex.
Each vial of 2 mL contains sugammadex sodium equivalent to 200 mg
sugammadex.
Each vial of 5 mL contains sugammadex sodium equivalent to 500 mg
sugammadex.
Excipients with known effect
Contains up to 9.7 mg/mL sodium (see section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear and colourless to slightly yellow solution.
The pH is between 7 and 8 and osmolality is between 300 and 500
mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium
in adults.
For the paediatric population: sugammadex is only recommended for
routine reversal of rocuronium
induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Sugammadex should only be administered by, or under the supervision of
an anaesthetist.
The use of an appropriate neuromuscular monitoring technique is
recommended to monitor the
recovery of neuromuscular blockade (see section 4.4).
Posology
The recommended dose of sugammadex depends on the level of
neuromuscular blockade to be
reversed.
The recommended dose does not depend on the anaesthetic regimen.
Sugammadex can be used to reverse different levels of rocuronium or
vecuronium induced
neuromuscular blockade:
_ _
_Adults _
_ _
_Routine reversal _
A dose of 4 mg/kg sugammadex is recommended if recovery has reached at
least 1-2 post-tetanic
counts (PTC) following rocuronium or vecuronium induced blockade.
Median time to recovery of the
T
4
/T
1
ratio to 0.9 is around 3 minutes (see section 5.1).
A dose of 2 mg/kg sugammadex is recommended, if spontaneous recovery
has occurred up to at least
the reappearance of T
2
following rocuronium or vecuronium induced blockade. Median time to
recovery of the T
4
/T

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات