Stribild

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AR09

INN (الاسم الدولي):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

المجموعة العلاجية:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

المجال العلاجي:

Infecciones por VIH

الخصائص العلاجية:

Tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH 1) infección en adultos mayores de 18 años y más que son antirretrovirales con anterioridad o están infectados con HIV 1 sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a cualquiera de los tres agentes de antiretroviral en Stribild.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-05-24

نشرة المعلومات

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Stribild y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Stribild
3.
Cómo tomar Stribild
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Stribild
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STRIBILD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
STRIBILD CONTIENE CUATRO PRINCIPIOS ACTIVOS:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la integrasa
•
COBICISTAT,
un reforzador (
_potenciador farmacocinético_
) de los efectos de elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la
transcriptasa
inversa análogo de nucleósidos (ITIAN)
•
TENOFOVIR DISOPROXILO,
un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la
transcriptasa inversa análogo de nucleótidos (ITIANt)
Stribild es un régimen de comprimido único para el tratamiento de la
infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos.
Stribild también se usa para tratar a adolescentes de entre 12 y 18
años de edad infectados por el
VIH-1 que pesen al menos 35 kg, que hayan sido tratados con otros
medicamentos para el VIH que les
han causado efectos secundarios.
STRIBILD REDUCE LA CANTIDAD DE VIH PRESENTE EN EL ORGANISMO. ESTO
MEJORA EL SI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con
película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
elvitegravir, 150 mg de cobicistat,
200 mg de emtricitabina y 245 mg de tenofovir disoproxilo
(equivalentes a 300 mg de tenofovir
disoproxilo fumarato o a 136 mg de tenofovir).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 10,4 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película, de color verde, en forma de
cápsula, de dimensiones
20 mm x 10 mm, marcado en una de las caras con “GSI” y en la otra
con el número “1” rodeado por
un recuadro cuadrado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Stribild está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) en adultos de 18 años de edad o mayores que nunca han
recibido tratamiento
antirretroviral o que están infectados por un VIH-1 sin mutaciones
conocidas asociadas con resistencia
a ninguno de los tres fármacos antirretrovirales de Stribild (ver las
secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Stribild también está indicado para el tratamiento de la infección
por el VIH-1 en adolescentes
de 12 a < 18 años de edad que pesen ≥ 35 kg, infectados por un
VIH-1 sin mutaciones conocidas
asociadas con resistencia a cualquiera de los tres fármacos
antirretrovirales de Stribild y que hayan
presentado toxicidades que impidan el uso de otras pautas de
tratamiento que no contengan tenofovir
disoproxilo (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
_ _
_Adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores con un p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-11-2017

عرض محفوظات المستندات