Spinraza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nusinersen natrij

متاح من:

Biogen Netherlands B.V.

ATC رمز:

M09

INN (الاسم الدولي):

nusinersen

المجموعة العلاجية:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

المجال العلاجي:

Mišićna atrofija, kralješnica

الخصائص العلاجية:

Spinraza je indicirana za liječenje 5q spinalne mišićne atrofije.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2017-05-30

نشرة المعلومات

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SPINRAZA 12 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
nusinersen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ako kod sebe ili svog djeteta primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijestiti liječnika
ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja
nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Spinraza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete primati
lijek Spinraza
3.
Kako se daje lijek Spinraza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Spinraza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPINRAZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Spinraza sadrži djelatnu tvar
_nusinersen_
koja pripada skupini lijekova poznatih pod nazivom
_protusmjerni oligonukleotidi_
. Spinraza se primjenjuje za liječenje genetske bolesti koja se
naziva
_spinalna mišićna atrofija_
(SMA).
SPINALNU MIŠIĆNU ATROFIJU
uzrokuje nedostatak proteina u tijelu koji se naziva
_protein za preživljenje _
_motoričkog neurona,_
ili skraćeno na engleskom „SMN“. Rezultat toga je gubitak
živčanih stanica u
kralježničnoj moždini, što dovodi do slabosti mišića ramena,
kukova, natkoljenica i gornjeg dijela
leđa. Može postojati i slabost mišića koji sudjeluju u disanju i
gutanju.
Spinraza djeluje tako što pomaže tijelu da proizvede više proteina
SMN koji nedostaje osobama sa
spinalnom mišićnom atrofijom. To smanjuje gubitak živčanih stanica
i može povećati snagu mišića.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE PRIMATI
LIJEK SPINRAZA
_ _
LIJEK SPINRAZA NE SMIJETE PRIMITI
•
ako ste Vi ili Vaše dijete
ALERGIČNI NA NUSINERSEN
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
Ako niste sigurni, obratite se svom li
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Spinraza 12 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 5 ml sadrži nusinersennatrij što odgovara 12 mg
nusinersena.
Jedan ml sadrži 2,4 mg nusinersena.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna otopina čiji je pH približno 7,2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Spinraza je indicirana za liječenje spinalne mišićne atrofije
uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Spinraza smije započeti samo liječnik s iskustvom
u liječenju spinalne mišićne
atrofije (SMA).
Odluku o liječenju treba temeljiti na individualiziranoj stručnoj
procjeni očekivanih koristi od liječenja
za svakog pojedinog bolesnika, uravnoteženih u odnosu na mogući
rizik od liječenja lijekom Spinraza.
Bolesnici s izrazitom hipotonijom i respiratornim zatajenjem pri
rođenju, u kojih lijek Spinraza nije
ispitan, možda neće imati klinički značajnu korist zbog teškog
nedostatka proteina za preživljenje
motoričkih neurona (engl.
_survival motor neuron_
, SMN).
Doziranje
Preporučeno doziranje je 12 mg (5 ml) po primjeni.
Liječenje lijekom Spinraza potrebno je započeti što prije nakon
postavljene dijagnoze, s 4 udarne doze
0., 14., 28. i 63. dana. Nakon toga potrebno je primjenjivati dozu
održavanja jedanput svaka
4 mjeseca.
_Trajanje liječenja _
Nema dostupnih informacija o dugoročnoj djelotvornosti ovoga lijeka.
Potrebu za nastavkom terapije
potrebno je redovito provjeravati i razmatrati za pojedinog bolesnika,
ovisno o njegovoj kliničkoj slici
i odgovoru na terapiju.
_ _
3
_Propuštene ili zakašnjele doze _
Ako se zakasni ili propusti udarna doza ili doza održavanja, lijek
Spinraza je potrebno primijeniti
prema rasporedu u tablici 1 u nastavku.
TABLICA 1: PREPORUKE ZA ZAKAŠNJELE ILI PROPUŠTENE DOZE
ZAKAŠNJELA ILI PROPUŠTENA
DOZA
VRIJEME PRIMJENE DOZE
UDARNA DOZA
•
Primijeniti zakašnjelu i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات