Sonata

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

zaleplon

متاح من:

Meda AB

ATC رمز:

N05CF03

INN (الاسم الدولي):

zaleplon

المجموعة العلاجية:

Psycholeptiques

المجال العلاجي:

Initiation au sommeil et troubles de la maintenance

الخصائص العلاجية:

Sonata est indiqué pour le traitement des patients souffrant d'insomnie qui ont de la difficulté à s'endormir. Il est indiqué seulement quand le désordre est sévère, handicapant ou soumettant l'individu à la détresse extrême.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                34
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
35
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SONATA GÉLULES À 5 MG
(ZALEPLON)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donner pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Sonata et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sonata
3.
Comment prendre Sonata
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sonata
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE SONATA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Sonata appartient à la classe des substances apparentées aux
benzodiazépines, qui consiste en des
préparations à action hypnotique.
Sonata vous aidera à dormir. Les troubles du sommeil ne durent
généralement pas longtemps, et la
plupart des gens n’ont besoin que d’un traitement de courte
durée. La durée du traitement devrait
généralement aller de quelques jours à deux semaines. Si vos
troubles du sommeil persistent après la
fin de votre traitement, contactez votre médecin.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SONATA
NE PRENEZ JAMAIS SONATA:
•
Si vous êtes allergique au zaleplon ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
•
Si vous avez un syndrome d’apnée du sommeil (courtes périodes
d’arrêt de la respiration
pendant le so
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sonata 5 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 5 mg de zaleplon.
Excipient à effet notoire : Lactose monohydraté 54 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélules opaques, de couleur blanche et brun clair avec le dosage « 5
mg ».
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sonata est indiqué dans le traitement des patients souffrant
d’insomnie ayant des difficultés
d’endormissement. Sonata est indiqué seulement dans les cas
sévères, invalidants ou à l'origine d'une
souffrance majeure.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Chez l'adulte, la dose recommandée est de 10 mg.
Le traitement doit être aussi court que possible et d’une durée
maximale de deux semaines.
Sonata peut être pris immédiatement avant le coucher, ou après le
coucher lorsque le patient a des
difficultés à s'endormir. L’administration après un repas
entraînant un délai d’environ 2 heures pour
atteindre la concentration plasmatique maximale, aucune nourriture ne
doit être consommée avec ou
peu de temps avant la prise de Sonata.
Pour tout patient, la dose quotidienne totale de Sonata ne doit pas
dépasser 10 mg. Il doit être
conseillé au patient de ne pas prendre une seconde dose au cours
d’une même nuit.
Sujet âgé
Le sujet âgé peut s'avérer sensible aux effets des hypnotiques ;
par conséquent, la dose de Sonata
recommandée est de 5 mg.
Population pédiatrique :
Sonata est contre indiqué chez les enfants et les adolescents de
moins de 18 ans (voir rubrique 4.3).
Insuffisance hépatique :
La clairance étant réduite, la dose de Sonata à administrer aux
patients présentant une insuffisance
hépatique légère à modérée est de 5 mg. En cas d’insuffisance
hépatique sévère voir rubrique 4.3.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات