Sildenafil Viatris 50 mg compr. pellic.

البلد: بلجيكا

اللغة: الفرنسية

المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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خصائص المنتج خصائص المنتج (SPC)
25-07-2023
DHPC DHPC (DHPC)
14-12-2022

العنصر النشط:

Citrate de Sildénafil 70,241 mg - Eq. Sildénafil 50 mg

متاح من:

Viatris GX BV-SRL

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

Sildenafil

جرعة:

50 mg

الشكل الصيدلاني:

Comprimé pelliculé

تركيب:

Sildénafil 50 mg

طريقة التعاطي:

Voie orale

المجال العلاجي:

Sildenafil

ملخص المنتج:

CTI code: 383266-07 - Taille de l'emballage: 36 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151912343 - Code CNK: 3380821 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383266-08 - Taille de l'emballage: 48 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151915122 - Code CNK: 3680170 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383266-05 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151912336 - Code CNK: 3012218 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383266-06 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151912350 - Code CNK: 3380813 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383266-03 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151912367 - Code CNK: 3012200 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383266-04 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383266-01 - Taille de l'emballage: 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 383266-02 - Taille de l'emballage: 2 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

الوضع إذن:

Commercialisé: Oui

تاريخ الترخيص:

2011-01-10

نشرة المعلومات

                                Notice
1/7
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SILDENAFIL VIATRIS 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
SILDENAFIL VIATRIS 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
SILDENAFIL VIATRIS 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou
votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Sildenafil Viatris et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sildenafil Viatris
3.
Comment prendre Sildenafil Viatris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sildenafil Viatris
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SILDENAFIL VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Sildenafil
Viatris
appartient
à
un
groupe
de
médicaments
appelés
inhibiteurs
de
la
phosphodiestérase de type 5 (PDE5).
Son action consiste à aider la relaxation des vaisseaux sanguins du
pénis, favorisant l’afflux sanguin
dans le pénis lors d’une excitation sexuelle. Sildenafil Viatris
vous aidera à obtenir une érection
uniquement si vous avez une stimulation sexuelle.
Sildenafil Viatris est un traitement pour les hommes adultes souffrant
de troubles de l’érection,
parfois appelés impuissance ; c’est-à-dire quand un homme ne peut
pas atteindre ou conserver une
érection suffisante pour une activité sexuelle.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
SILDENAFIL VIATRIS ?
NE 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1/16
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sildenafil Viatris 25 mg comprimés pelliculés
Sildenafil Viatris 50 mg comprimés pelliculés
Sildenafil Viatris 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 25 mg de sildénafil sous forme de citrate
de sildénafil
Chaque comprimé contient 50 mg de sildénafil sous forme de citrate
de sildénafil
Chaque comprimé contient 100 mg de sildénafil sous forme de citrate
de sildénafil
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur bleue, ronds, biconvexes, gravés «
M » sur une face et
« SL » au-dessus de « 25 » sur l’autre.
Comprimés pelliculés de couleur bleue, ronds, biconvexes, gravés «
M » sur une face et
« SL» au-dessus de « 50 » sur l’autre.
Comprimés pelliculés de couleur bleue, ronds, biconvexes, gravés «
M » sur une face et
« SL» au-dessus de « 100 » sur l’autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sildenafil Viatris est indiqué chez l’adulte pour le traitement des
hommes présentant des
troubles de l’érection, ce qui correspond à l’incapacité
d’obtenir ou de maintenir une érection
du pénis suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que Sildenafil Viatris soit
efficace.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’adulte_
La dose recommandée est de 50 mg, à prendre selon les besoins,
environ 1 heure avant
toute activité sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la
tolérabilité, la dose peut être portée
à 100 mg ou réduite à 25 mg. La dose maximale recommandée est de
100 mg. La fréquence
maximale d’utilisation est d’une fois par jour.
Populations particulières
_Patients âgés_
Un ajustement de la dose n’est pas requis chez les personnes âgées
(≥ 65 ans).
2/16
_Insuffisance rénale_
Les recommandations posologiques décrites au paragraphe «
Utilisation chez l’
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-07-2023
DHPC DHPC الهولندية 14-12-2022

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