SETAKAF 500 MG TABLET, 20 ADET

البلد: تركيا

اللغة: التركية

المصدر: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

العنصر النشط:

parasetamol, combinations excl. psycholeptics

متاح من:

KURTSAN İLAÇLARI A.Ş.

ATC رمز:

N02BE51

INN (الاسم الدولي):

paracetamol combinations excel. psycholeptics

نوع الوصفة الطبية :

Normal

المجال العلاجي:

parasetamol, kombinasyonu hariç. psycholeptics

الوضع إذن:

Pasif

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

نشرة المعلومات

1
KULLANMA TALİMATI
SETAKAF TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE _
_:_
Bir tablet 500 mg parasetamol ve 30 mg kafein içerir.
_YARDIMCI MADDELER _
_:_
Povidon, Nişasta, Talk, Magnezyum stearat, sodyum nişasta glikolat,
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1. SETAKAF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. SETAKAF’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. SETAKAF NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. SETAKAF’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SETAKAF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SETAKAF, her tabletinde 500 mg parasetamol ve 30 mg kafein içeren,
ağrı kesici ve ateş
düşürücü olarak etki gösteren bir ilaçtır.
SETAKAF, 20 tablet içeren blister ambalajlardadır.
SETAKAF, hafif ve orta şiddetli ağrılar (baş ağrısı, migren,
ağrılı adet görme, boğaz ağrısı,
kas-iskelet ağrıları, kireçlenmeye bağlı ağrılar) ve ateşin
giderilmesinde kullanılır.
2
2. SETAKAF’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
SETAKAF’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
• Eğer parasetamol, kafein veya ilacın içeriğindeki diğer
maddelere karşı aşırı duyarlı
(alerjik) iseniz
• Şiddetli karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa
• Kan basıncınız yüksek ise, kan basıncı düşürücü ilaç
kullanıyorsanız ya da kalp atımınızda
düzensizlik varsa
• Uzun s�

خصائص المنتج

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SETAKAF tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Bir tablet 500 mg parasetamol ve 30 mg kafein içerir.
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Bir tarafı çentikli beyaz tablet
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hafif ve orta şiddette ağrılar (baş ağrısı, migren, dismenore,
boğaz ağrısı, kas-iskelet ağrıları,
osteoartrite bağlı ağrılar) ve ateşin giderilmesinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
YETIŞKINLERDE VE 12 YAŞIN ÜZERINDEKI ÇOCUKLAR:
6 saat ara ile 2 tablet önerilir. Günlük en yüksek doz 4000
mg’dır.
Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000
mg’ı aşmaması gerekir.
12-15 YAŞ ARASI ÇOCUKLAR:
6 saat ara ile 1 tablet önerilir. Günlük en yüksek doz 2000
mg’dır.
Hekim önerisi yoksa üç günden fazla kullanılmamalıdır.
12 YAŞINDAN KÜÇÜK ÇOCUKLAR:
Verilmemelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral olarak uygulanır. Bir bardak su ile alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif-orta şiddette karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan
hastalarda dikkatle
2
kullanılmalıdır. (Bkz: Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Şiddetli karaciğer ve böbrek
yetmezliklerinde ise kullanılmamalıdır (Bkz: Kontrendikasyonlar).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Bir doktorun önerisiyle olmadıkça 12 yaşından küçük çocuklara
verilmemelidir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Sağlıklı, hareketli yaşlılarda normal yetişkin dozu uygundur,
fakat zayıf, hareketsiz yaşlılarda
doz ve dozlama sıklığı azaltılmalıdır. Ancak SETAKAF içerdiği
kafein nedeniyle yaşlılarda
hekim önerisi ile kullanılmalıdır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
• Parasetamol, kafein ya da diğer bileşenlerden herhangi birine
aşırı duyarlılık,
• Şiddetli karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) ve böbrek
yetmezliği
•