SELVET COMP VET jauhe

البلد: فنلندا

اللغة: الفنلندية

المصدر: Fimea (Suomen lääkevirasto)

العنصر النشط:

Pyridoxini hydrochloridum,Natrii selenis pentahydricus,Acidum ascorbicum,Alfa-tocoferoli acetas pulvis

متاح من:

Orion Oyj

ATC رمز:

QA12CE99

INN (الاسم الدولي):

Pyridoxini hydrochloridum,Natrii selenis pentahydricus,Acidum ascorbicum,Alfa-tocoferoli acetas pulvis

الشكل الصيدلاني:

jauhe

نوع الوصفة الطبية :

Resepti

المجال العلاجي:

Seleeni, yhdistelmävalmisteet

الوضع إذن:

Myyntilupa peruuntunut

تاريخ الترخيص:

1971-10-27

نشرة المعلومات

PAKKAUSSELOSTE
Selvet comp vet jauhe
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Orion Oyj
PL 65
02101 Espoo
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Orion Oyj
PL 425
20101 Turku
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Selvet comp vet jauhe
Seleeni,
-tokoferoliasetaatti, pyridoksiinihydrokloridi ja askorbiinihappo
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttavat aineet:
mg /g
Natriumseleniittipentahydraatti vastaten seleeniä Se
4+
0,4
-Tokoferoliasetaatti
25 mg
Pyridoksiinihydrokloridi
2 mg
Askorbiinihappo
100 mg
Apuaineet:
Kaoliini, raskas
ad 1 g
Muut apuaineet
q.s.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen lihas- ja maksarappeuman ennaltaehkäisyyn ja hoitoon ja
äkillisen sydänkuoleman
ennaltaehkäisyyn.
Emakko: 10 vrk ennen porsimista porsaiden mahdollisen rautainjektion
aiheuttaman sokin
ennaltaehkäisy. Nautojen ja lampaiden lihas- ja maksarappeuma.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohjeannoksella haittavaikutuksia ei ole odotettavissa. Yliannostukset
voivat aiheuttavat sialla
oksennuksia, hengitysvaikeuksia ja heikkoutta. Naudalla voi
yliannostuksen seurauksena
esiintyä alakuloisuutta, hoipertelua, hengenahdistusta, tiheää
virtsaamista, limakalvojen
sinerrystä, silmäterän laajenemista ja puhaltumista (kaasua kertyy
pötsiin).
Edellä mainittujen tai muiden epäilyttävien oireiden ilmaantuessa
on suositeltavaa kääntyä
eläinlääkärin puoleen.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika, nauta, lammas.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
1000 g: 1 mittalusikallinen (2,5 g)/50 kg 3 päivän ajan.
6 kg: 1 mittalusikallinen (n. 22 g)/450 kg 3 päivän ajan.
Ennaltaehkäisy: puolet hoitoannoksesta 3 päivän ajan.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Annos sekoitetaan ensin pieneen määrään kuivarehua ja tämä seos
lisätään eläimen
rehuannokseen ja sekoi

خصائص المنتج

VALMISTEYHTEENVETO
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Amovet vet 150 mg/ml injektioneste, suspensio
2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Vaikuttava aine:
Amoksisilliinitrihydraatti vastaten amoksisilliiniä 150 mg/ml
Apuaineet:
Butyylihydroksianisoli (E320)
80 mikrog/ml
Butyylihydroksitolueeni (E321)
80 mikrog/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3. LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valmisteen kuvaus: Melkein valkoinen öljysuspensio
4. KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta, lammas ja sika.
4.2 KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Amoksisilliinille herkkien bakteerien aiheuttamat infektiot.
4.3 VASTA-AIHEET
Penisilliini- ja kefalosporiiniyliherkkyys.
4.4 ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille
eikä muille pienille jyrsijöille.
4.5 KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Ei ole.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Penisilliinit voivat aiheuttaa yliherkkyysreaktioita injisoituina,
hengitettyinä, syötyinä tai ihokontaktin
kautta. Reaktiot voivat olla vakavia. Jos olet yliherkkä
beetalaktaameille, älä käsittele valmistetta. Jos
saat esim. ihottumaa, kasvojen, huulien tai kurkunpään turvotusta
tai hengitysvaikeuksia, ota yhteys
lääkäriin.
4.6 HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Injektiokohdassa saattaa
esiintyä ohimenevää ärsytystä.
4.7 KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Valmistetta voidaan käyttää tiineyden ja laktaation aikana.
4.8 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei olennaisia.
4.9 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lihaksensisäisesti.
15 mg/kg (1 ml/10 kg) 1 - 2 kertaa vuorokaudessa.
Käyttö- ja käsittelyohjeet: Ravistetaan valmistetta hyvin ennen
käyttöä. Lääke injisoidaan eläimeen
puhtaalla, käyttämättömällä injektioneulalla ja -ruiskulla.
Lääke otetaan pullosta puhtaalla
injektioneulalla.
An