SELOKEN 100 mg, comprimé sécable

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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العنصر النشط:

tartrate de métoprolol 100 mg

متاح من:

LABORATOIRE RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

ATC رمز:

C07AB02.

INN (الاسم الدولي):

tartrate de métoprolol 100 mg

جرعة:

100 mg

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

pour un comprimé > tartrate de métoprolol 100 mg

طريقة التعاطي:

orale

الوحدات في الحزمة:

plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

نوع الوصفة الطبية :

liste I

المجال العلاجي:

BETA-BLOQUANTS

الخصائص العلاجية:

Classe pharmacothérapeutique – code ATC : BETA BLOQUANTS sélectifs - C07AB02.Ce médicament est un bêtabloquant.Il est préconisé principalement dans : l’hypertension artérielle, la prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine (survenant à l’effort), le traitement au long cours après infarctus du myocarde, certains troubles du rythme cardiaque, les manifestations fonctionnelles cardiaques : perception exagérée des battements du cœur.

ملخص المنتج:

METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg - LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable - SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.

الوضع إذن:

Valide

تاريخ الترخيص:

1979-02-26

نشرة المعلومات

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2023
Dénomination du médicament
SELOKEN 100 mg, comprimé sécable
Tartrate de métoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SELOKEN 100 mg, comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SELOKEN 100 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre SELOKEN 100 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SELOKEN 100 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SELOKEN 100 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : BETA BLOQUANTS sélectifs
- C07AB02.
Ce médicament est un bêtabloquant.
Il est préconisé principalement dans :
·
l’hypertension artérielle,
·
la prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine
(survenant à l’effort),
·
le traitement au long cours après infarctus du myocarde,
·
certains troubles du rythme cardiaque,
·
les manifestations fonctionnelles cardiaques : perception exagérée
des battements du cœur.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SELOKEN
100
mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais SELOKEN 100 mg, comprimé sécable dans les cas
suivants :
·
asthme et maladies chron
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SELOKEN 100 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tartrate de
métoprolol...........................................................................................................
100 mg
Pour un comprimé sécable.
Liste des excipients à effet notoire : Chaque comprimé contient 35
mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable, blanc à blanc cassé, rond avec un diamètre de
10 mm, présentant une barre de cassure
et gravé A/ME sur une face. Le comprimé peut être divisé en deux
parties égales
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle,
·
Prophylaxie des crises d’angor d’effort,
·
Traitement au long cours après infarctus du myocarde (réduction de
la mortalité),
·
Traitement de certains troubles du rythme : supraventriculaires
(tachycardies, flutters et fibrillations
auriculaires, tachycardies jonctionnelles) ou ventriculaires
(extrasystolie ventriculaire, tachycardies
ventriculaires),
·
Manifestations fonctionnelles cardiaques : éréthisme cardiaque.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle
1 à 2 comprimés par jour en 1 ou 2 prises (soit 100 à 200 mg), seul
ou associé. La posologie sera adaptée
en fonction de la réponse tensionnelle, elle pourra être diminuée
à 50 mg par jour ou augmentée.
Prophylaxie des crises d’angor d’effort
Le traitement est initié à la dose de 50 à 100 mg par jour en 1 à
2 prises, posologie éventuellement
augmentée à intervalles hebdomadaires en fonction de la réponse
clinique.
Traitement au long cours après infarctus du myocarde
1 à 2 comprimés par jour (soit 100 à 200 mg) en 2 ou 3 prises.
Troubles du rythme
En général 1 à 2 comprimés par jour (soit 100 à 200 mg) en 2 ou 3
prises.
Une posologie de 1/2 comprimé par jour (soit 50 mg) pourra être
utilisée.
Eréthism
                                
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