ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abacus medicine a/s (8124859) - wiesenlieschgras-pollen-allergen - lyophilisat zum einnehmen - teil 1 - lyophilisat zum einnehmen; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) 75000 standard qualitätseinheit (allergene)

النمسا - الألمانية - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

alk-abello a/s - allergene (pollen) - gräserpollen

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - hydroxyzindihydrochlorid - filmtablette - 25 mg - teil 1 - filmtablette; hydroxyzindihydrochlorid (01039) 25 milligramm

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - eierstock-neoplasmen - antineoplastische mittel - eierstock cancerlynparza ist angezeigt als monotherapie zur erhaltungstherapie von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (figo-stadien iii und iv) brca1/2-mutierten (keimbahn und/oder somatisch) high-grade-epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die in reaktion (vollständige oder teilweise) nach abschluss der first-line-chemotherapie auf platinbasis. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 und 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. sollten patienten, die zuvor behandelt wurden, mit einem anthrazyklin und einem taxan in der (neo)adjuvanten oder metastasierten setting, es sei denn, die patienten waren nicht geeignet für diese behandlung (siehe abschnitt 5. patienten mit hormon-rezeptor (hr)-positivem brustkrebs sollten auch fortgeschritten, die am oder nach vorheriger endokriner therapie, oder werden als ungeeignet für die endokrine therapie. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - verringerung der dauer der neutropenie und der inzidenz von febriler neutropenie bei patienten mit zytotoxischer chemotherapie bei malignomen (mit ausnahme von chronischer myeloischer leukämie und myelodysplastischen syndromen).

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

haemato pharm gmbh (8090132) - wiesenlieschgras-pollen-allergen - lyophilisat zum einnehmen - teil 1 - lyophilisat zum einnehmen; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) 75000 standard qualitätseinheit (allergene)

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatitis c, chronisch - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp-spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 4 und 5.

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

narodowe centrum bada? jadrowych (ncbj) (8119663) - kupfertetramibitetrafluoroborat - kit für ein radioaktives arzneimittel - teil 1 - kit für ein radioaktives arzneimittel; kupfertetramibitetrafluoroborat (23991) 1 milligramm

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

radiopharmacy laboratory ltd. (8093449) - kupfertetramibitetrafluoroborat - kit für ein radioaktives arzneimittel - teil 1 - kit für ein radioaktives arzneimittel; kupfertetramibitetrafluoroborat (23991) 500 mikrogramm