Rebetol الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo pacientiem hroniska c hepatīta (chc) ārstēšanai. rebetol ir norādītas kopā ar citām zālēm, lai ārstētu hronisku c hepatītu (chc) par pediatrijas pacientiem (bērniem 3 gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem), kas agrāk nav ārstēti un bez aknu decompensation.

Zerbaxa الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam - bakteriālas infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Dettol Med 0,20% uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

dettol med 0,20% uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - benzalkonija hlorīds - uz ādas lietojams aerosols, šķīdums - 0,20%

Nivolumab BMS الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiskie līdzekļi un imūnmodulatori, monoklonālo antivielu - nivolumaba bms ir indicēts lokāli progresējoša vai metastazējoša plakanšūnu nesīkšūnu plaušu vēža (nsclc) ārstēšanai pēc iepriekšējas ķīmijterapijas pieaugušajiem.

Cefotaxime MIP 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

cefotaxime mip 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

mip pharma gmbh, germany - cefotaksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Cefotaxime MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

cefotaxime mip 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

mip pharma gmbh, germany - cefotaksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

Vidaza الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Sotyktu الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriāze - imūnsupresanti - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Clopidogrel BMS الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumiem:- pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. - pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Irbesartan BMS الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.