النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

bluefish pharmaceuticals ab - hydroksyzinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

bluefish pharmaceuticals ab - hydroksyzinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 40 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 5 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 10 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 20 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - bosentanmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 125 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - bosentanmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 62.5 mg

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.