الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitiniib (fosfaadina) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastilised ained - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel polycythaemia vera, kes on resistentsed või sallimatu hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - metotreksaat - süstelahus süstlis - 10mg 1ml 0.75ml 4tk; 10mg 1ml 1.5ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 1tk; 10mg 1ml 1.5ml 1tk; 10mg 1ml 0.75ml 1tk; 10mg 1ml 2ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 4tk; 10mg 1ml 0.75ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 5tk; 10mg 1ml 2ml 4tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - valproehape - süstelahus - 100mg 1ml 3ml 5tk

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferoon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - kroonilise hepatiidi btreatment täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid hepatiit-b viiruse replikatsiooni (esinemine dna-hepatiit-b viiruse dna (hbv-dna) ja hepatiit-b antigeeni (hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. kroonilise hepatiidi cenne algatamise ravi introna, tuleks kaaluda tulemused kliinilistes uuringutes võrreldi introna koos pegylated interferoon. täiskasvanud patientsintrona on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed c-hepatiidi viiruse rna (hcv-rna). parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsintrona on märgitud kombinatsioon raviskeemi, mille ribavirin, laste ravimiseks kolme-aastased ja vanemad) ja noorukid, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed hcv-rna. kui otsustatakse, et ei ravi edasi lükata, kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu inhibeerimine, mille tulemusena vähendatud lõplik täiskasvanud kõrgus mõnedel patsientidel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi. karvane-cell leukaemiatreatment patsientidele, kellel karvane raku leukeemia. kroonilise müeloidse leukaemiamonotherapytreatment täiskasvanud patsientidel philadelphia-kromosoom - või bcr/abl-translokatsioon-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia. kliiniline kogemus näitab, et hematoloogiline ja tsütogeneetiline suur / väike vastus on kättesaadav enamik patsiente ravida. oluline tsütogeneetiline vastus on defineeritud < 34 % ph+ leukaemic rakud luuüdis, arvestades, et alaealine vastus on ≥ 34 %, kuid < 90 % ph+ rakkude üdi. kombinatsioon therapythe kombinatsioonis interferoon alfa-2b ja cytarabine (ara-c), mida manustatakse esimese 12 kuu jooksul ravi on tõestatud, et oluliselt suurendada määra suurt tsütogeneetiline vastused ja oluliselt pikendavad üldine elulemus kolm aastat ja võrreldes interferoon alfa-2b monotherapy. mitu myelomaas hooldus ravi patsientidel, kes on saavutatud objektiivne remissioon (rohkem kui 50% võrra myeloma valk) pärast esialgset induktsiooni-kemoteraapiat. praegune kliiniline kogemus näitab, et säilitusravi interferoon alfa-2b pikendab platoo etapp; kuid toimet üldisele elulemusele ei ole veenvalt tõendanud,. follikulaarne lymphomatreatment suure-kasvaja-koormuse follikulaarne lümfoom, nagu täiendust sobiva koostisega induktsioon kemoteraapia, nagu karbonaad-nagu raviskeemi. kõrge tuumori koormus on määratletud, millel on vähemalt üks järgmine omadus: mahukad kasvaja mass (> 7 cm), kaasamine kolm või rohkem sõlmpunkti saidid (igaüks > 3 cm), süsteemsed sümptomid (kaalulangus > 10 %, pyrexia > 38°c rohkem kui kaheksa päeva, või öine higistamine), splenomegaly kaugemale moodustisi, oluline organ obstruktsiooni või kompressiooni sündroom, orbiidi või epiduraalsed kaasamine, seroossest efusioon või leukeemia. carcinoid tumourtreatment, carcinoid kasvajad koos lümfisõlmede või maksa metastases ja "carcinoid sündroomi". pahaloomuliste melanomaas abiaine ravi patsientidel, kes on vaba haiguse pärast operatsiooni, kuid on suur oht süsteemsete juhtumite kordumist e. patsiendid, kellel on esmane või korduv (kliinilistel või patoloogilistel) lümfisõlmede.

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

upjohn eesv - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 10tk; 40mg 30tk; 40mg 56tk; 40mg 14tk; 40mg 28tk; 40mg 7tk; 40mg 84tk; 40mg 200tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

upjohn eesv - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 20tk; 10mg 30tk; 10mg 4tk; 10mg 90tk; 10mg 50tk; 10mg 100tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

zentiva k.s. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 15tk; 10mg 60tk; 10mg 14tk; 10mg 28tk; 10mg 56tk; 10mg 30tk; 10mg 10tk; 10mg 50tk; 10mg 98tk; 10mg 100tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 30tk; 500mg 100tk; 500mg 20tk; 500mg 200tk; 500mg 90tk; 500mg 60tk; 500mg 50tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - nevirapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 400mg 90tk; 400mg 30tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

upjohn eesv - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg 90tk; 80mg 14tk; 80mg 4tk; 80mg 30tk; 80mg 98tk; 80mg 20tk; 80mg 56tk; 80mg 50tk; 80mg 84tk; 80mg 500tk; 80mg 200tk