الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - pramipexol teva je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). přípravek pramipexole teva je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického syndromu neklidných nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek oprymea je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání). přípravek oprymea je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického syndromu neklidných nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - sifrol je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění, i když k nezaplacení když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a fluktuace terapeutického účinku se vyskytují (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). sifrol je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

evolus pharma b.v. - botulotoxin typu a - stárnutí kůže - ostatní myorelaxancia, periferně působící léky - přechodné zlepšení vzhledu středně těžkých a těžkých svislých čar mezi obočím vidět při maximálním zamračení (glabelární linky), kdy závažnost výše obličejových linií má důležitý psychologický dopad u dospělých pod 65 let věku.

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 684 guaifenesin; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 500mg/100mg/6,1mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 223 kofein - Šumivá tableta - 500mg/65mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - přípravek eptifibatide accord je určen k použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. eptifibatid accord je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u dospělých s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg (ekg) změnami a/nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti s největší pravděpodobností těžit z eptifibatidu accord léčby jsou ti, kteří mají vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou ptca (perkutánní transluminální koronární angioplastika).

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 300mg/5mg/20mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 1064 paracetamol - Šumivá tableta - 500mg - paracetamol

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 10413 dextromethorfan-hydrobromid; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 500mg/15mg/5mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik