جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - gonadotropiny, kombinace - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok - 400 + 200 - gonadotropiny - prasnice, prasničky

جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - gonadotropiny, kombinace - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - gonadotropiny - prasnice, prasničky

جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biogÉnesis global s.l. - gonadotropiny, kombinace - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok - gonadotropiny - prasata

جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

v.m.d. n.v. - gonadotropiny, kombinace - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - gonadotropiny - prasata

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - korifolitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - folitropin alfa - anovulace - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. v klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami lh < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofyzÁrnÍ a hypotalamickÉ hormony a analogy - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3530 lidskÝ imunoglobulin anti-d - injekční roztok - 625iu/ml - anti-d (rh) imunoglobulin

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 20885 lidskÝ imunoglobulin anti-d pro intravenÓznÍ podÁnÍ - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 300mcg/2ml - anti-d (rh) imunoglobulin

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - antineoplastická činidla - chronická lymfocytární leukémie (cll)gazyvaro v kombinaci s chlorambucilem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (cll) a s komorbiditami, což je nevhodné pro plné dávky fludarabinu na základě terapie (viz bod 5. folikulární lymfom (fl)gazyvaro v kombinaci s chemoterapií, následuje gazyvaro udržovací léčba u pacientů, kteří dosáhli odpověď, je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčeným pokročilým folikulárním lymfomem. přípravek gazyvaro v kombinaci s bendamustin následuje gazyvaro údržba je indikován k léčbě pacientů s folikulárním lymfomem (fl), kteří nereagovali nebo kdo postupoval v průběhu nebo až 6 měsíců po léčbě rituximabem nebo rituximab v léčbě režimem obsahujícím.