الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastiske midler - hunder - behandling av ikke-resekterbare patnaik grade ii (mellomstore) eller -iii (høyverdige), tilbakevendende, kutane mastcelletumorer hos hunder.

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - torasemid vannfri - sulfonamider, vanlig, high-ceiling diuretika - hunder - for behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - tepoxalin - muskel-skjelettsystemet - hunder - reduksjon av betennelse og lindring av smerte forårsaket av akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andre antineoplastiske midler - removab er indisert for intraperitoneal behandling av ondartet ascites hos pasienter med epcam-positive karcinomer der standardbehandling ikke er tilgjengelig eller ikke lenger mulig.

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporose - kalsiumhomeostase - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporose assosiert med vedvarende systemisk glukokortikoid terapi hos kvinner og menn med økt risiko for brudd.

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - natriumklorid - infusjonsvæske, oppløsning - 9 mg/ ml

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - natriumklorid / kaliumklorid / magnesiumkloridheksahydrat / kalsiumklorid / natriumacetattrihydrat / eplesyre - infusjonsvæske, oppløsning - 6.8 g/ l / 0.3 g/ l / 0.2 g/ l / 0.37 g/ l / 3.27 g/ l / 0.67 g/ l

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - metronidazol - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

النرويج - النرويجية - myHealthbox

bayer ag -

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven er angitt for behandling av blødning episoder og for forebygging av blødning i de gjennomgår kirurgi eller invasive prosedyrer i følgende pasientgrupper:pasienter med medfødt haemophilia med hemmere til koagulering faktorer viii eller ix > 5 bethesda enheter (bu);hos pasienter med medfødt haemophilia som er forventet å ha en høy anamnestic svar på faktor-viii eller faktor-ix administrasjon;hos pasienter med ervervet haemophilia;hos pasienter med medfødt faktor-vii-mangel;hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med antistoffer mot blodplater glykoprotein (gp) iib-iiia og / eller human leucocyte antigener (hla), og med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer. hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer, eller hvor blodplater er ikke lett tilgjengelig.