Nitisinone Dipharma 5 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 5 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 5 mg

Nitisinone Dipharma 10 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 10 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 10 mg

Nitisinone Dipharma 2 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 2 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 2 mg

Nitisinone Dipharma 20 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 20 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 20 mg

Sapropterin Dipharma الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Miglustat Dipharma الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher sykdom - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - miglustat dipharma er angitt for den muntlige behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1-gaucher sykdom. miglustat dipharma kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat dipharma er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Palladon 50 mg/ ml النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

palladon 50 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Palladon 4 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

palladon 4 mg

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hard - 4 mg

Palladon 16 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

palladon 16 mg

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hard - 16 mg