Constella الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - irritabel tarm-syndrom - narkotika for forstoppelse - constella er indisert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (ibs-c) hos voksne.

Gliolan الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyre hydroklorid - gliom - antineoplastiske midler - gliolan er indisert hos voksne pasienter for visualisering av ondartet vev under operasjon for ondartet gliom (verdens helseorganisasjon iii og iv).

Alacare 8 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

alacare 8 mg

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyre - medisinert plaster - 8 mg

Mallozen 3 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

mallozen 3 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - melatonin - tablett - 3 mg

Mallozen 2 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

mallozen 2 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - melatonin - tablett - 2 mg

Mallozen 5 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

mallozen 5 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - melatonin - tablett - 5 mg

Remifemin - النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

remifemin -

schaper & brümmer gmbh & co kg - klaseormedruerot - tablett

Kaletra الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Nitrolingual 0.4 mg/ dose النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

nitrolingual 0.4 mg/ dose

g. pohl-boskamp gmbh & co. - glyseryltrinitrat - sublingvalspray - 0.4 mg/ dose

Venclyxto الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.