Metoclopramide Baxter 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metoclopramide baxter 5 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter holding b.v. - metoklopramidhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - metoklopramidhydrokloridmonohydrat 5,27 mg aktiv substans

Tranexamic acid Baxter 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tranexamic acid baxter 100 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

baxter holding b.v. - tranexamsyra - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - tranexamsyra 100 mg aktiv substans

Posaconazole Accord الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika för systemisk användning - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole accord är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter: patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Lacosamide Accord الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide accord

accord healthcare s.l.u. - lakosamid - epilepsi - antiepileptika, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Lacosamide UCB الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - lacosamide ucb är indicerat som monoterapi och som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi.

Lacosamide Adroiq الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lakosamid - epilepsi - antiepileptika, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Posaconazole AHCL الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika för systemisk användning - posaconazole ahcl oral suspension är indicerat för behandling av följande svampinfektioner i vuxna:invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel. fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b, chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel. munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole ahcl oral suspension är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Posaconazole SP الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Aco Alsolgel 10 mg/g Gel السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aco alsolgel 10 mg/g gel

aco hud nordic ab - aluminiumacetotartrat - gel - 10 mg/g - aluminiumacetotartrat 10 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - medel vid sår- och brännskador

Aco Alsolsprit 10 mg/ml Kutan lösning السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aco alsolsprit 10 mg/ml kutan lösning

aco hud nordic ab - aluminiumacetotartrat - kutan lösning - 10 mg/ml - aluminiumacetotartrat 10 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - medel vid sår- och brännskador