كندا - الفرنسية - Health Canada

sanofi pasteur limited - conjugué polysaccharide méningococcique-anatoxine diphtérique, groupe a; conjugué polysaccharide méningococcique-anatoxine diphtérique, groupe c; conjugué polysaccharide méningococcique-anatoxine diphtérique, groupe y; conjugué polysaccharide méningococcique-anatoxine diphtérique, groupe w 135 - solution - 4.0mcg; 4.0mcg; 4.0mcg; 4.0mcg - conjugué polysaccharide méningococcique-anatoxine diphtérique, groupe a 4.0mcg; conjugué polysaccharide méningococcique-anatoxine diphtérique, groupe c 4.0mcg; conjugué polysaccharide méningococcique-anatoxine diphtérique, groupe y 4.0mcg; conjugué polysaccharide méningococcique-anatoxine diphtérique, groupe w 135 4.0mcg - vaccines

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glaxosmithkline inc - oligosaccharide du méningocoque de groupe a; oligosaccharide du méningocoque de groupe c; oligosaccharide du méningocoque de groupe w-135; oligosaccharide du méningocoque de groupe y; protéine crm-197 de corynébactérium diphtheriae - solution - 10mcg; 5mcg; 5mcg; 5mcg; 47mcg - oligosaccharide du méningocoque de groupe a 10mcg; oligosaccharide du méningocoque de groupe c 5mcg; oligosaccharide du méningocoque de groupe w-135 5mcg; oligosaccharide du méningocoque de groupe y 5mcg; protéine crm-197 de corynébactérium diphtheriae 47mcg - vaccines

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pfizer canada ulc - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y; anatoxine tétanique - trousse - 5mcg; 5mcg; 5mcg; 5mcg; 44mcg - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a 5mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c 5mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 5mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y 5mcg; anatoxine tétanique 44mcg - vaccines

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sanofi pasteur limited - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 - trousse - 50mcg; 50mcg; 50mcg; 50mcg - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a 50mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c 50mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y 50mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 50mcg - vaccines

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sanofi pasteur limited - conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe a-toxoÏde tÉtanique; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe c-toxoÏde tÉtanique; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe y-toxoÏde tÉtanique; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe w-toxoÏde tÉtanique; anatoxine tétanique - solution - 10mcg; 10mcg; 10mcg; 10mcg; 55mcg - conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe a-toxoÏde tÉtanique 10mcg; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe c-toxoÏde tÉtanique 10mcg; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe y-toxoÏde tÉtanique 10mcg; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe w-toxoÏde tÉtanique 10mcg; anatoxine tétanique 55mcg - vaccines

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orpha devel handels & vertriebs gmbh - chlorhydrate de nalbuphine 20 mg - solution - 20 mg - pour 2 ml de solution injectable > chlorhydrate de nalbuphine 20 mg - groupe pharmaco thérapeutique opioïdes, dérivé du morphinane - nalpain 20 mg/2 ml solution injectable est un médicament appartenant à un groupe de médicaments contre la douleur (antalgiques) présentant des propriétés opioïdes.ce médicament est utilisé en traitement de courte durée des douleurs moyennes à intenses. il peut être également utilisé avant ou après une intervention chirurgicale.

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sandoz - calcium élément 0 - poudre - 0,5 g - pour un sachet de 4,2 g > calcium élément 0,5 g sous forme de : calcium (carbonate de 0,150 g et sous forme de : calcium (gluconolactate de 3,405 g - groupe suppléments minéraux - classe pharmacothérapeutique supplements mineraux - code atc : a12aa20ce médicament contient du calcium.il est indiqué : en cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement). en traitement d'appoint des décalcifications osseuses chez le sujet âgé, ou après la ménopause, une corticothérapie, une immobilisation prolongée après reprise de la mobilité.

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astellas pharma gmbh - bendamustine (chlorhydrate de) 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 26 ml > bendamustine (chlorhydrate de 25 mg - groupe agents antinéoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique - agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09levact appartient à un groupe de médicaments dénommés médicaments cytotoxiqueslevact est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.levact est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

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accord healthcare france sas - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 10 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01aa09bendamustine accord appartient à un groupe de médicaments dénommés médicaments cytotoxiques.bendamustine accord est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.bendamustine accord est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

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hikma farmaceutica (portugal) sa - chlorhydrate d'épirubicine 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate d'épirubicine 2 mg - groupe 16.1.6 - agent antinéoplasique. cytotoxiques. cytotoxiques à adn intercalaire - classe pharmacothérapeutique : groupe 16.1.6 - agent antinéoplasique. cytotoxiques. cytotoxiques à adn intercalaire, code atc : l01db03 epirubicine hikma est une injection qui contient du chlorhydrate d'épirubicine. il appartient à un groupe de médicaments appelés cytotoxiques utilisés en chimiothérapie. epirubicine hikma provoque le ralentissement ou l'arrêt de la croissance des cellules en croissance active, telles que les cellules cancéreuses, et augmente la probabilité qu'elles meurent. ce médicament aide à tuer sélectivement les tissus cancéreux plutôt que les tissus normaux et sains. epirubicine hikma est utilisé pour traiter divers cancers, seul ou en association avec d'autres médicaments. la manière dont il est utilisé dépend du type de cancer qui est traité. il s'est avéré particulièrement utile dans le traitement des cancers du sein, des ovaires, de l'estomac, de l'intestin et du poumon. epirubicine hikma peut également être introduit directement dans la vessie par un tube. ceci est parfois utilisé pour traiter des cellules anormales ou des cancers de la paroi de la vessie. il peut être utilisé après d'autres traitements pour essayer d'empêcher ces cellules de se développer à nouveau.vous devez parler à un médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien.