Tramadol Actavis Hart hylki 50 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol actavis hart hylki 50 mg

actavis group ptc ehf. - tramadolum hýdróklóríð - hart hylki - 50 mg

Tramadol Krka Forðatafla 100 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 100 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 100 mg

Tramadol Krka Forðatafla 150 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 150 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Tramól-L Forðatafla 100 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 100 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 100 mg

Tramól-L Forðatafla 150 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 150 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Tramól-L Forðatafla 200 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 200 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Vildagliptin/Metformin Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vildagliptin/metformin krka filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg

krka d.d. novo mesto* - metforminum hýdróklóríð; vildagliptinum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg/1000 mg

Vildagliptin/Metformin Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg/850 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vildagliptin/metformin krka filmuhúðuð tafla 50 mg/850 mg

krka d.d. novo mesto* - vildagliptinum inn; metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/850 mg

Baraclude الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - baraclude er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b veira (hbv) sýkingu í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm og merki um virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun;alvarleg lifrarsjúkdóm. fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með hbeag jákvæð og hbeag neikvæð hbv sýkingu. með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu b sem eru með lamivúdín.

Binocrit الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epóetín alfa - anemia; kidney failure, chronic - sýklalyf - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjarta stöðu, fyrirfram núverandi blóðleysi á að byrja í lyfjameðferð).