الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam(a/brisbane/10/2010, wild type)/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - liknande stam(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–som stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denguefeber - vacciner - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och ldl-c hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - metalyse är indicerat för trombolytisk behandling av misstänkt hjärtinfarkt med kvarstående st-höjning eller senaste vänster-grenblock inom sex timmar efter symtomdebut akut--hjärtinfarkt.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - xenical är indicerat i kombination med en milt kalorireducerad kost för behandling av överviktiga patienter med ett body mass index (bmi) större eller lika med 30 kg/m2 eller överviktiga patienter (bmi > 28 kg/m2) med associerade riskfaktorer. behandling med orlistat bör avbrytas efter 12 veckor om patienten har inte kunnat gå ner minst 5% av den kroppsvikt som mäts vid start av terapi.

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - noradrenalintartrat (monohydrat) - infusionsvätska, lösning - 0,1 mg/ml - noradrenalintartrat (monohydrat) 0,2 mg aktiv substans

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - noradrenalintartrat (monohydrat) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - noradrenalintartrat (monohydrat) 2 mg aktiv substans

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - noradrenalintartrat (monohydrat) - infusionsvätska, lösning - 0,2 mg/ml - noradrenalintartrat (monohydrat) 0,4 mg aktiv substans