Ubistesin 40 mg/ml + 5 mikrog/ml injektioneste, liuos فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ubistesin 40 mg/ml + 5 mikrog/ml injektioneste, liuos

3m deutschland gmbh - adrenaline hydrochloride, articaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 5 mikrog/ml - artikaiini

Ubistesin Forte 40 mg/ml + 10 mikrog/ml injektioneste, liuos فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ubistesin forte 40 mg/ml + 10 mikrog/ml injektioneste, liuos

3m deutschland gmbh - adrenaline hydrochloride, articaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 10 mikrog/ml - artikaiini

Ubistesin Mild 40 mg/ml + 2.5 mikrog/ml injektioneste, liuos فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ubistesin mild 40 mg/ml + 2.5 mikrog/ml injektioneste, liuos

3m deutschland gmbh - adrenaline hydrochloride, articaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 2.5 mikrog/ml - artikaiini

Vanflyta الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Giotrif الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - giotrifia monoterapiana on tarkoitettu hoito ofepidermal kasvutekijän reseptorin (egfr) tki-aiemmin hoitamattomat aikuiset potilaat, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) aktivoiva egfr-mutaatio(s);paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän squamous histologia etenee tai sen jälkeen platinapohjaisen kemoterapian.

Humira الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressantit - katso tuotetiedot.

Mircera الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beeta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiset valmisteet - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Perjeta الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertutsumabi - rintojen kasvaimet - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastasoitunut rintasyöpä:perjeta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä trastutsumabin ja dosetakselin aikuisilla potilailla, joilla on her2-positiivista metastasoitunutta tai paikallisesti uusiutunutta ei-leikattavissa oleva rintasyöpä, joka ei ole saanut edellisen anti-her2-hoidon tai solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. neoadjuvant hoito rintasyövän:perjeta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä trastutsumabin ja solunsalpaajahoidon varten neoadjuvant hoito aikuisilla potilailla, joilla on her2-positiivinen, paikallisesti edennyttä, inflammatorista tai varhaisvaiheen rintasyöpää suuri riski toistumisen.

Privigen الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - normaali ihmisen immunoglobuliini (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos (pid) oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, antibioottiprofylaksi on epäonnistunut;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot plateau-vaihe-useita myelooma potilailla, jotka ovat epäonnistuneet vastaamaan pneumokokki rokotukset;hypogammaglobulinemia potilailla jälkeen allogeenisen hematopoieettisen-kantasolujen siirto (hsct);synnynnäinen aids, johon liittyy toistuvia bakteeri-infektioita. immunomodulaatio aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunitrombosytopenia (itp) potilailla, joilla on suuri verenvuotoriski, tai ennen leikkausta korjaamaan verihiutaleiden määrä;guillain-barrén oireyhtymä, kawasakin tauti, krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (cidp). vain rajallinen kokemus on saatavilla laskimoon immunoglobuliini lapsilla, joilla cidp.

Adynovi الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö).