سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - dezogestrel - filmsko obložena tableta - dezogestrel 75 µg / 1 tableta - dezogestrel

سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - noretisteronacetat - tableta - noretisteronacetat 5 mg / 1 tableta - noretisteron

سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan s.a.s. - sildenafil - filmsko obložena tableta - sildenafil 50 mg / 1 tableta - sildenafil

سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan s.a.s. - sildenafil - filmsko obložena tableta - sildenafil 100 mg / 1 tableta - sildenafil

سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva b.v. - sildenafil - filmsko obložena tableta - sildenafil 20 mg / 1 tableta - sildenafil

سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - sildenafil - filmsko obložena tableta - sildenafil 20 mg / 1 tableta - sildenafil

سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gedeon richter plc. - drospirenon; etinilestradiol - filmsko obložena tableta - drospirenon 3 mg / 1 tableta  etinilestradiol0,03 mg / 1 tableta; etinilestradiol 0,03 mg / 1 tableta - drospirenon in etinilestradiol

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertenzija, pljučnica - urološki - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. učinkovitost so pokazali pri idiopatskem pah (ipah) in pri pah, povezani s kolagensko vaskularno boleznijo. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi za pljučno arterijsko hipertenzijo - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitosti je bil prikazan v pah prebivalstva, vključno z aetiologies z idiopatsko ali dedne pah ali pah, povezanih z vezivnega tkiva bolezni. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je označen za kombinacijo protiretrovirusno zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba v zelo pretreated odrasli in mladostniki 12 let ali starejše z virusom odporne na več protease inhibitorji. aptivus naj bi se uporabljal samo kot del aktivne kombinacija protiretrovirusnimi režim pri bolnikih brez druge terapevtske možnosti. ta navedba je na podlagi rezultatov dve fazi-iii študij, ki se izvaja v zelo pretreated odraslih bolnikih (mediana število 12 pred protiretrovirusnimi agents) z virusom odporne na protease inhibitorji in ene faze-ii študija raziskuje farmakokinetika, varnosti in učinkovitosti aptivus v zdravljenje večinoma izkušeni mladostnikov bolnikih, starih od 12 do 18 let. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi agenti. genotipa ali phenotypic preskušanju (če je na voljo) in zdravljenje je treba zgodovino vodnik za uporabo aptivus. začetek zdravljenja, bi bilo treba upoštevati kombinacije mutacije, ki lahko negativno vpliva na virological odziv na aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir.