بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por comprimido - - dolutegravir

إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina

إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - lamivudina; zidovudina; nevirapina; - tableta recubierta - por tableta - - combinaciones

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - fumarato de disoproxilo de tenofovir; - tableta recubierta - por tableta - - nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa reversa

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eske corporation s.a.c. - tableta recubierta - por vial - valganciclovir

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirales para uso sistémico - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - tableta - por tableta - - nevirapina

شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,60 mg parte de dolutegravir:; lamivudina 300,00 mg parte de lamivudina:; tÉnofovir disoproxil fumarato 300,00 mg parte de ténofovir: - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).