الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. micardisplus pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. micardisplus pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na micardisplus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (hiv-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (nnrti) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 hiv 1 rna kópií/ml.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - vildagliptin, hydrochlorid metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - nomegestrol acetát, estradiol - antikoncepcie - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - oral contraception,.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba základných hypertenzie u dospelých:add-on therapytwynsta je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine. náhradné therapyadult pacientov, ktorí dostávajú telmisartan a amlodipine zo samostatných tabliet, môže namiesto toho prijať tabliet twynsta obsahujú rovnaké zložky dávky.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - liečbu hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka je uvedené v kombinácia antiretrovírusovej terapie pre liečbu hiv-1 infikovaných dospelých. emtricitabine/tenofovir disoproxil krka je tiež indikovaný na liečbu hiv-1 infikovaný dospievajúcich, s nrti odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov (pozri časť 5. 1pre-expozície profylaxia (prípravka)emtricitabine/tenofovir disoproxil krka je indikovaný v kombinácii s bezpečnejší sex postupy pre pre-expozície profylaxia, aby sa znížilo riziko sexuálne získané hiv-1 infekcie u dospelých s vysokým rizikom.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada je tiež indikovaný na liečbu hiv-1 infikovaný dospievajúcich, s nrti odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - emtricitabín / tenofovir disoproxil krka d. je indikovaný v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu dospelých infikovaných hiv-1. emtricitabín / tenofovir disoproxil krka d. je tiež indikovaný na liečbu hiv-1 infikovaný dospievajúcich, s nrti odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - ochorenia pažeráka - antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov - jorveza je indikovaná na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (eoe) u dospelých (starších ako 18 rokov).