هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

benzathinebenzylpenicilline 0-water 1200000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; lecithine (e 322) ; polysorbaat, type onbekend ; povidon (e 1201) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; water voor injectie

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

benzathinebenzylpenicilline 0-water 1200000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; lecithine (e 322) ; polysorbaat, type onbekend ; povidon (e 1201) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; water voor injectie

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norbrook laboratories (ireland) limited - benzylpenicilline procaine 0-water; dihydrostreptomycinesulfaat - suspensie voor injectie - penicillins, combinations with other antibacterials

بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - glucosemonohydraat 550 mg/ml - eq. watervrij glucose 500 mg/ml - oplossing voor infusie - 500 mg/ml - glucosemonohydraat 550 mg/ml - carbohydrates

بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - glucosemonohydraat 550 mg/ml - eq. watervrij glucose 500 mg/ml - oplossing voor infusie - 500 mg/ml - glucosemonohydraat 550 mg/ml - carbohydrates

بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - glucosemonohydraat 550 mg/ml - eq. watervrij glucose 500 mg/ml - oplossing voor infusie - 500 mg/ml - glucosemonohydraat 550 mg/ml - carbohydrates

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - selectieve immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico van ernstige ongewenste bijwerkingen, daarom is de inwijding van leflunomide behandeling moet zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze baten / risico-aspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.