هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - hydrochloorthiazide ; olmesartanmedoxomil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met ; amlodipine ; olmesartanmedoxomil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met ; amlodipine ; hydrochloorthiazide ; olmesartanmedoxomil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met ; amlodipine ; hydrochloorthiazide ; olmesartanmedoxomil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met; amlodipine; olmesartanmedoxomil; - filmomhulde tablet - olmesartan medoxomil and amlodipine

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met; amlodipine; olmesartanmedoxomil; - filmomhulde tablet - olmesartan medoxomil and amlodipine

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met; amlodipine; olmesartanmedoxomil; - filmomhulde tablet - olmesartan medoxomil and amlodipine

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotische middelen - efient, gecombineerd toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij patiënten met acuut coronair syndroom (i. unstable angina pectoris, niet-st-segment-elevatie myocardinfarct [ua / nstemi] of st-segment-elevatie myocardinfarct [stemi]) in primaire of vertraagde percutane coronaire interventie (pci).

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - raloxifen hydrochloride - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - evista is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. een significante vermindering van de incidentie van vertebrale, maar niet van heupfracturen is aangetoond. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - preventie van slag en systemische longembolie bij volwassen patiënten met nonvalvular boezemfibrilleren (nvaf) met één of meer risicofactoren, zoals congestieve hartinsufficiëntie, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, voorafgaande beroerte of transiënte ischemische aanval) tia). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen.