فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - fingolimod 0 - gélule - pour une gélule > fingolimod 0,5 mg sous forme de : chlorhydrate de fingolimod - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs - code atc : l04aa27.qu’est-ce que fingolimod biogaranfingolimod biogaran contient la substance active fingolimod.dans quel cas fingolimod biogaran est-il utiliséfingolimod biogaran est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (sep) rémittente-récurrente chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 10 ans et plus) plus spécifiquement : chez les patients n’ayant pas répondu malgré un autre traitement de la sep.ou chez les patients présentant une sep sévère d’évolution rapide.fingolimod biogaran ne guérit pas la sep mais aide à réduire le nombre de poussées et à ralentir la progression du handicap physique dû à la sep.qu’est-ce que la sclérose en plaquesla sep est une maladie chronique (affection évoluant au long cours) qui touche le système nerveux central (snc), comprenant le cerveau et la moelle épinière. dans la sep, l’inflammation détruit la gaine protectrice (la « myéline ») qui entoure les nerfs dans le système nerveux central et les empêche de fonctionner correctement. ce processus est appelé démyélinisation.la sclérose en plaques rémittente-récurrente est caractérisée par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées) qui reflètent l’inflammation dans le snc. les symptômes varient d’un patient à l’autre mais de façon caractéristique, il s’agit de difficultés pour marcher, d’engourdissement, de problèmes de vision ou de troubles de l’équilibre. les symptômes d’une poussée peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée, mais certains problèmes peuvent persister.comment agit fingolimod biogaranfingolimod biogaran aide à se protéger contre des attaques du snc par le système immunitaire en réduisant la capacité de certains types de globules blancs (lymphocytes) à circuler librement dans l’organisme et en les empêchant d’atteindre le cerveau et la moelle épinière. cela limite l’atteinte neurologique causée par la sep. fingolimod biogaran réduit également certaines réactions immunitaires de votre corps.

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - chlorhydrate de fingolimod 0,56 mg - eq. fingolimod 0,5 mg - gélule - fingolimod

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - chlorhydrate de fingolimod 0,56 mg - eq. fingolimod 0,5 mg - gélule - fingolimod

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reddy holding gmbh - chlorhydrate de fingolimod 0,56 mg - eq. fingolimod 0,5 mg - gélule - fingolimod

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - chlorhydrate de fingolimod 0,28 mg - eq. fingolimod 0,25 mg - gélule - fingolimod

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - fumarate de diméthyle 120 mg - gélule gastro-résistante - dimethyl fumarate

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - fumarate de diméthyle 240 mg - gélule gastro-résistante - dimethyl fumarate

الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tériflunomide - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tériflunomide - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - les immunosuppresseurs sélectifs de la - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarate de diméthyle - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).