Meloxivet الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

meloxivet

eli lilly and company limited  - meloxicam - muskel-skelet-system - hunde - lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Soliris الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunosuppressiva - soliris er indiceret hos voksne og børn til behandling af:paroksysmal natlig haemoglobinuria (pnh). dokumentation af klinisk fordel er påvist hos patienter med haemolysis med klinisk symptom(er) betegnende for høj sygdomsaktivitet, uanset transfusion historie (se afsnit 5. atypiske hæmolytisk uræmisk syndrom (ahus). soliris er indiceret hos voksne til behandling af:ildfaste generaliseret myasthenia gravis (gmg) i patienter, der er anti-acetylcholin-receptor (achr) antistof-positive (se afsnit 5. neuromyelitis optica spektrum forstyrrelse (nmosd) i patienter, der er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistof-positive med en recidiverende forløbet af sygdommen.

Palladia الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastiske midler - hunde - behandling af ikke-resekterbare patnaik grade ii (mellemklasse) eller -iii (højkvalitets), tilbagevendende, kutane mastcelletumorer hos hunde.

Monotard الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

monotard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Ultratard الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

ultratard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Sondelbay الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

sondelbay

accord healthcare s.l.u. - teriparatid - osteoporose - calciumhomeostase - sondelbay is indicated in adults. behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling af osteoporose, der er forbundet med vedvarende systemisk glukokortikoid behandling, kvinder og mænd med øget risiko for fraktur.

Paxene الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - paxene er indiceret til behandling af patienter med:• avanceret aids-relateret kaposis sarkom (aids-aa), der har undladt før liposomal antracyklin terapi;• metastatisk karcinom i brystet (mbc), der har svigtet, eller ikke er kandidater til standard antracyklin-holdig terapi;• avanceret ovariecancer (aoc) eller med residual sygdom (> 1 cm) efter indledende laparotomi, i kombination med cisplatin som første-linje-behandling;• metastatisk ovariecancer (moc) efter svigt af platin-med kombinationsbehandling uden taxaner som anden linie behandling.• ikke-småcellet lungekræft (nsclc), der ikke er kandidater til potentielt helbredende operation og/eller strålebehandling i kombination med cisplatin. begrænsede effektivitetsdata understøtter denne indikation (se afsnit 5.

Zavesca الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andre alimentary tract and metabolism produkter, - zavesca er indiceret til oral behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1-gauchers sygdom. zavesca må kun anvendes til behandling af patienter, for hvilke enzymetilskuddsterapi er uegnet. zavesca er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med niemann-pick type-c sygdom.

Rizolex 50 FW Flydende middel الدانمرك - الدانماركية - SEGES Landbrug & Fødevarer

rizolex 50 fw flydende middel

sumitomo chemical agro europe s.a. - tolclofos-methyl - flydende middel - 500 g/l tolclofos-methyl