ORFIRIL LONG 1000MG Granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 1000mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 1000mg - kyselina valproovÁ

ORFIRIL LONG 150MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - kyselina valproovÁ

ORFIRIL LONG 300MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 300mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kyselina valproovÁ

ORFIRIL LONG 500MG Granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 500mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 500mg - kyselina valproovÁ

PROPANORM 35MG/10ML Injekční/infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

propanorm 35mg/10ml injekční/infuzní roztok

pro.med.cs praha a.s. array - 5429 propafenon-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 35mg/10ml - propafenon

Xadago الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - methansulfonát safinamidu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou (pd) jako přídatná léčba k stabilní dávkou levodopy (l-dopa) samostatně nebo v kombinaci s jinými pd léčivými přípravky v polovině-pozdní fázi kolísající pacientům.

ARICEPT 10MG Potahovaná tableta جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aricept 10mg potahovaná tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14838 donepezil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - donepezil

ARICEPT 5MG Potahovaná tableta جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aricept 5mg potahovaná tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14838 donepezil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - donepezil

Clopidogrel Teva Generics B.V. الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinace - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (asa). přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:non‑st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionst elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.