جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. max pharma s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - tableta - 500mg - paracetamol

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. max pharma s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 223 kofein - tableta - 500mg/65mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bene - arzneimittel - gmbh, mnichov array - 1064 paracetamol; 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 500mg/20mg - kodein a paracetamol

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bene - arzneimittel - gmbh, mnichov array - 1064 paracetamol; 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tvrdá tobolka - 500mg/30mg - kodein a paracetamol

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 600mg/10mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 600mg/10mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 600mg/10mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):pro léčbu hiv-1 infekce u antiretrovirové léčby (art)-zkušený dospělých pacientů, včetně těch, které byly již dříve vysoce léčených. pro léčbu hiv-1 infekce u pediatrických pacientů od 3 let věku, a to nejméně 15 kg tělesné hmotnosti. při rozhodování o zahájení léčby s darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s virem lidské imunodeficience (hiv-1) infekce.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. při rozhodování o zahájení léčby s darunavirem v takové umĚnÍ pacienti, genotypové testování by se mělo řídit použití darunaviru (viz bod 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoály - přípravek eurartesim je určen k léčbě nekomplikované malárie plasmodium falciparum u dospělých, dětí a kojenců po 6 měsících a více a s hmotností 5 kg nebo více. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.