Incivo الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - incivo, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin, er indisert for behandling av genotype-1, kronisk hepatitt c hos voksne pasienter med kompensert leversykdom (inkludert skrumplever):hvem er behandling naiv, som tidligere har vært behandlet med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) alene eller i kombinasjon med ribavirin, inkludert relapsers, delvise besvarelser og null-respondere.

Suboxone الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfin, nalokson - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Zubsolv الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioid rusmiddelavhengighet, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Bunalict 8 mg / 2 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

bunalict 8 mg / 2 mg

sandoz - københavn - buprenorfinhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - sublingvaltablett - 8 mg / 2 mg

Bunalict 2 mg / 0.5 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

bunalict 2 mg / 0.5 mg

sandoz - københavn - buprenorfinhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - sublingvaltablett - 2 mg / 0.5 mg

Ziagen الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abakavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - ziagen er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn (human immunodeficiency virus). demonstrasjon av fordelen av ziagen er i hovedsak basert på resultater fra studier utført med en to ganger daglig diett, i behandlingen-naive voksne pasienter på kombinasjonsbehandling. før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet.

Buvidal الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

buvidal

camurus ab - buprenorfin - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - behandling av opioidavhengighet innenfor en ramme av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. behandling er beregnet for bruk hos voksne og ungdom i alderen 16 år eller over.

Viracept الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - viracept er indisert ved antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn på tre år og eldre. i protease-inhibitor (pi)-erfarne pasienter, valg av nelfinavir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Abacavir /Lamivudin Mylan 600 mg / 300 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

abacavir /lamivudin mylan 600 mg / 300 mg

mylan ab - abakavirhydroklorid / lamivudin - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 300 mg

Scemblix الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiske midler - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.