الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - rapamune är indicerat för profylax av organavstötning hos vuxna patienter vid låg till måttlig immunologisk risk som tar emot en njurtransplantation. det rekommenderas att rapamune i första hand användas i kombination med ciklosporin microemulsion och kortikosteroider för 2 till 3 månader. rapamune får fortsätta att användas som underhållsbehandling med kortikosteroider endast om ciklosporin microemulsion kan successivt avvecklade. rapamune är indicerat för behandling av patienter med sporadisk lymphangioleiomyomatosis med måttlig lungsjukdom eller sjunkande lungfunktion.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskiren, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. rasilez hct är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. rasilez hct är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 325 mg aktiv substans - parenterala preparat

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmacosmos a/s - järndextran - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järndextran 312,5 mg aktiv substans - parenterala preparat

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - järndextran - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järndextran 312,5 mg aktiv substans - parenterala preparat

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - järndextran - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järndextran 312,5 mg aktiv substans - parenterala preparat

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmacosmos a/s - järn(iii)derisomaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - järn(iii)derisomaltos 417 mg aktiv substans - parenterala preparat

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmacosmos a/s - järn(iii)derisomaltos - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järn(iii)derisomaltos 208 mg aktiv substans - parenterala preparat

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vifor france sa - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 540 mg aktiv substans - parenterala preparat