السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - oxkarbazepin - oral suspension - 60 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; oxkarbazepin 60 mg aktiv substans - oxkarbazepin

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - oxkarbazepin - oral suspension - 60 mg/ml - sorbitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; oxkarbazepin 60 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne - oxkarbazepin

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - oxkarbazepin - oral suspension - 60 mg/ml - sorbinsyra hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; oxkarbazepin 60 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne - oxkarbazepin

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - oxkarbazepin - oral suspension - 60 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; oxkarbazepin 60 mg aktiv substans - oxkarbazepin

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - oxkarbazepin - oral suspension - 60 mg/ml - sorbinsyra hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; oxkarbazepin 60 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - oxkarbazepin

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptika, - briviact indikeras som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med epilepsi.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. keppra är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis-gruppen är indicerad som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis group är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.