Pedmarqsi الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - vsi drugi terapevtski izdelki - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

FRAXIPARINE 2850 i.e. anti-Xa/0,3 ml raztopina za injiciranje سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fraxiparine 2850 i.e. anti-xa/0,3 ml raztopina za injiciranje

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 2850 i.e. / 0,3 ml - nadroparin

FRAXIPARINE 9500 i.e. anti-Xa/1,0 ml raztopina za injiciranje سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fraxiparine 9500 i.e. anti-xa/1,0 ml raztopina za injiciranje

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 9500 i.e. / 1 ml - nadroparin

FRAXIPARINE 3800 i.e. anti-Xa/0,4 ml raztopina za injiciranje سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fraxiparine 3800 i.e. anti-xa/0,4 ml raztopina za injiciranje

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 3800 i.e. / 0,4 ml - nadroparin

FRAXIPARINE 5700 i.e. anti-Xa/0,6 ml raztopina za injiciranje سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fraxiparine 5700 i.e. anti-xa/0,6 ml raztopina za injiciranje

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 5700 i.e. / 0,6 ml - nadroparin

FRAXIPARINE 7600 i.e. anti-Xa/0,8 ml raztopina za injiciranje سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fraxiparine 7600 i.e. anti-xa/0,8 ml raztopina za injiciranje

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 7600 i.e. / 0,8 ml - nadroparin

Sevohale (previously known as Sevocalm) الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anestetiki, splošno - dogs; cats - za indukcijo in vzdrževanje anestezije.

Xromi الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hidroksikarbamid - anemija, srčna celica - antineoplastična sredstva - preprečevanje vaso-okluzivni zapletov anemija srpastih celic bolezni pri bolnikih nad 2 leti starosti.

Ogivri الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

ogivri

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancermetastatic prsi cancerogivri je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitivnim metastatski rak (mbc):kot monotherapy za zdravljenje teh bolnikov, ki so prejeli vsaj dva kemoterapijo regimens za njihovo metastatskim bolezni. pred kemoterapijo, morajo imeti vključen vsaj anthracycline in taxane, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te oblike zdravljenja. hormonski receptor pozitivni bolniki morajo tudi ni uspelo hormonske terapije, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te treatmentsin kombinaciji z paclitaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni in za katerega je anthracycline ni suitablein kombinaciji z docetaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim diseasein kombinaciji z zaviralec aromataze za zdravljenje postmenopausal bolnikih z hormon-receptor pozitivno mbc, ki še niso bila obdelana z trastuzumab. zgodnji rak dojk ogivri je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitivnim zgodnjega raka dojke (ebc):po operaciji, kemoterapijo (neoadjuvant ali adjuvant) in radioterapija (če je ustrezno)po adjuvant kemoterapijo z doxorubicin in ciklofosfamid, v kombinaciji z paclitaxel ali docetaxelin kombinaciji z adjuvant kemoterapijo, sestavljen iz docetaxel in carboplatin. v kombinaciji z neoadjuvant kemoterapijo sledi adjuvant ogivri terapijo, za lokalno napredno (vključno z vnetnimi) bolezni ali tumorji > 2 cm v premeru,. ogivri lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim ali ebc, katerih tumorji so bodisi her2 overexpression ali gena her2 ojačanje, kot ga določi natančen in veljavnih testa. metastatskim želodčni cancerogivri v kombinaciji z capecitabine ali 5-fluorouracil in cisplatin, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitivnim metastatskim adenokarcinom želodcu ali gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred anti-zdravljenje raka, za njihovo metastatskim bolezni. ogivri lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim rakom želodca (mgc), katerih tumorji so her2 overexpression, kot je določeno z ihc2+ in potrdilno sish ali ribe rezultat, ali ihc 3+ rezultat. točne in veljavne testa metode je treba uporabiti.

Mirtazapin Mylan 45 mg orodisperzibilne tablete سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mirtazapin mylan 45 mg orodisperzibilne tablete

mylan ireland limited - mirtazapin - orodisperzibilna tableta - mirtazapin 45 mg / 1 tableta - mirtazapin