Zaltrap الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - behandeling van gemetastaseerde colorectale kanker (mcrc).

Miglustat Gen.Orph الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher-ziekte - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - miglustat gen. orph is geïndiceerd voor de orale behandeling van volwassen patiënten met milde tot matige type 1 gaucher-ziekte. miglustat gen. orph mag alleen worden gebruikt in de behandeling van patiënten voor wie de enzym vervangende therapie niet geschikt is. miglustat gen. orph is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met niemann-pick type c-en vaatziekten.

Erleada الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostaatnoplasma - endocriene therapie - erleada is aangegeven:bij volwassen mannen voor de behandeling van niet-gemetastaseerde castratie resistente prostaatkanker (nmcrpc) die een hoog risico van het ontwikkelen van gemetastaseerde ziekte. bij volwassen mannen voor de behandeling van uitgezaaide hormoongevoelige prostaatkanker (mhspc) in combinatie met androgeen deprivatie therapie (adt).

Miglustat Dipharma الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-ziekte - andere voedings- en metabolismeproducten - miglustat dipharma is geïndiceerd voor de mondelinge behandeling van volwassen patiënten met een milde tot matige type 1 ziekte van gaucher. miglustat dipharma mag alleen worden gebruikt in de behandeling van patiënten voor wie de enzym vervangende therapie niet geschikt is. miglustat dipharma is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met niemann-pick type c-en vaatziekten.

Jameela 20 0,15 mg - 0,02 mg filmomh. tabl. بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

jameela 20 0,15 mg - 0,02 mg filmomh. tabl.

aurobindo pharma b.v. - ethinylestradiol 0,02 mg; desogestrel 0,15 mg - filmomhulde tablet - 0,15 mg - 0,02 mg - desogestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - desogestrel and ethinylestradiol

Levorichter 30 0.03 mg - 0.15 mg omh. tabl. بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levorichter 30 0.03 mg - 0.15 mg omh. tabl.

gedeon richter plc - ethinylestradiol 0,03 mg; levonorgestrel 0,15 mg - omhulde tablet - 0,030 mg - 0,150 mg - ethinylestradiol 30 µg; levonorgestrel 150 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Epidyolex الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - van anti-epileptica, - epidyolex is geïndiceerd voor gebruik als adjuvante therapie van aanvallen in verband met het lennox-gastaut syndroom (lgs) of dravet syndroom (ds), in combinatie met clobazam, voor de patiënten van 2 jaar en ouder.

Acomplia الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van patiënten met obesitas (bmi 30 kg/m2), of patiënten met overgewicht (bmi van 27 kg/m2) met risicofactor(en), zoals diabetes type 2 of dyslipidaemia (zie sectie 5.

Ketek الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van ketek moet aandacht worden geschonken aan officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antimicrobiële middelen en de lokale prevalentie van resistentie.. ketek is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en oldercommunity-acquired pneumonie, milde of matige. bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam - en / of macrolide-resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en / of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin:acute exacerbatie van chronische bronchitis;acute sinusitis;bij patiënten van 12 jaar en oldertonsillitis / faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen / regio ' s met een significante prevalentie van macrolide-bestendig s. pyogenes, wanneer gemedieerd door ermtr of mefa.

Osseor الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontiumranelaat - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.