فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioorganics bv - simvastatine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 20 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - rhénium 0 - solution - 0,15 mg - colloïdale marron foncé pour 1 ml > rhénium 0,15 mg sous forme de : rhénium (heptasulfure de 0,24 mg lyophilisat blanc > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09db06.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.nanocis contient du sulfure de rhénium comme substance active.après marquage avec une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium, le produit peut être utilisé pour des lymphographies et des explorations digestives (scintigraphie gastro-œsophagienne).l’administration de nanocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emporte sur le risque dû aux radiations.

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim - solution - 480 microgrammes (48 m.u.) - composition pour un flacon de 1,6 ml > filgrastim : 480 microgrammes (48 m.u.) - cytokines

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott biologicals bv - clarithromycine - granulés - 25,00 mg - composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée > clarithromycine : 25,00 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des macrolides

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - acide zolédronique anhydre - solution - 4 mg - composition pour un flacon de 5 ml de solution à diluer > acide zolédronique anhydre : 4 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,264 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate

الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunosuppresseurs - la maladie de crohn diseasestelara est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un tnfa antagoniste ou ont des contre-indications médicales à ces thérapies. ulcéreuse colitisstelara est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de colite ulcéreuse qui ont eu une réponse inadéquate avec, la perte de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou biologique ou ont des contre-indications médicales à ces thérapies. plaque psoriasisstelara est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui ont échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres thérapies systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate et la psoralène un ultraviolette. pédiatrie plaque psoriasisstelara est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 6 ans et plus, qui sont insuffisamment contrôlée par, ou sont intolérants à l', d'autres thérapies systémiques ou photothérapies. psoriasique arthritisstelara, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente non-biologique antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue (armm) la thérapie a été insuffisante.

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - pémétrexed diarginine - eq. pémétrexed 25 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 25 mg/ml - pémétrexed diarginine - pemetrexed

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - pémétrexed diarginine - eq. pémétrexed 25 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 25 mg/ml - pémétrexed diarginine - pemetrexed

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - pémétrexed diarginine - eq. pémétrexed 25 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 25 mg/ml - pémétrexed diarginine - pemetrexed

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

air liquide santé international - oxygène qs (sous une pression de 200 bar) - gaz - qs (sous une pression de 200 bar) - > oxygène qs (sous une pression de 200 bar) - gaz médicaux - classe pharmacothérapeutique : gaz médicaux l'oxygène médical s'administre dans tous les cas où l'oxygène fait défaut dans l'organisme. il peut être administré sous pression atmosphérique (normobare) ou sous pression supérieure à la pression atmosphérique (hyperbare). il sert à l'alimentation des appareils respiratoires en anesthésie-réanimation. il peut servir de vecteur aux médicaments pour inhalation administrés par nébuliseur. il peut être utilisé dans le traitement des crises d'algie vasculaire de la face.