ALMINOX närimistablett أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

alminox närimistablett

takeda pharma as - alumiiniumaminoatsetaat+magneesiumoksiid - närimistablett - 500mg+100mg 20tk; 500mg+100mg 100tk

MAALOX (SUHKRUVABA) närimistablett أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

maalox (suhkruvaba) närimistablett

opella healthcare france s.a.s. - alumiiniumhüdroksiid+magneesiumhüdroksiid - närimistablett - 400mg+400mg 40tk; 400mg+400mg 20tk

APO-GO süstelahus pen-süstlis أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

apo-go süstelahus pen-süstlis

stada arzneimittel ag - apomorfiin - süstelahus pen-süstlis - 10mg 1ml 3ml 5tk; 10mg 1ml 3ml 25tk

THERACAP kõvakapsel أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

theracap kõvakapsel

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - naatriumjodiid (131i) - kõvakapsel - 1tk

MAALOX suukaudne suspensioon kotikeses أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

maalox suukaudne suspensioon kotikeses

opella healthcare france s.a.s. - alumiiniumhüdroksiid+magneesiumhüdroksiid - suukaudne suspensioon kotikeses - 460mg+400mg 4.3ml 4.3ml 20tk

MAALOX suukaudne suspensioon أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

maalox suukaudne suspensioon

opella healthcare france s.a.s. - alumiiniumhüdroksiid+magneesiumhüdroksiid - suukaudne suspensioon - 35mg+40mg 1ml 250ml 1tk

Dexamedium süstesuspensioon أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

dexamedium süstesuspensioon

intervet international b.v. - deksametasoon - süstesuspensioon - 0,85mg 1ml 50ml 1tk

Inbrija الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - inbrija on näidustatud vahelduva ravi episoodiline mootor kõikumisi (vÄlja episoodid) täiskasvanud patsientidel, kellel on parkinsoni tõve (pd) töödeldud koos levodopa/dopa-decarboxylase inhibiitor.

Sutent الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitiniib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastilised ained - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Zutectra الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - inimese b-hepatiidi immunoglobuliin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - b-hepatiidi viiruse (hbv) taasnakatumise hbsag ja hbv-dna-negatiivsete täiskasvanud vähemalt üks nädal pärast maksasiirdamist b-hepatiidi poolt põhjustatud maksapuudulikkuse ennetamine. hbv-dna negatiivset seisundit tuleb kinnitada viimase kolme kuu jooksul enne olt-d. enne ravi alustamist peavad patsiendid olema hbsag-negatiivsed. samaaegne kasutamine piisav virostatic ained tuleks pidada standardi b-hepatiidi re-infektsiooni profülaktikaks.