الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiratsetaam - epilepsia - närvisüsteem - levetiracetam teva on näidustatud monoteraapiana esmaste krampide ravil koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta täiskasvanutel ja vanuses 16-aastastel noorukitel äsja diagnoositud epilepsiaga. levetiracetam teva on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel alates 1 kuu vanusest, kellel epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - alimentary seedetrakti ja ainevahetust - pioglitazone on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve:kui monotherapy - täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustused või intoleranceas dual suukaudne ravi kombinatsioonis - metformiin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin - sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylureaas kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis - metformiin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

teva pharma b.v. - kandesartaan - tablett - 4mg 56tk; 4mg 15tk; 4mg 28tk; 4mg 7tk; 4mg 90tk; 4mg 100tk; 4mg 84tk; 4mg 10tk; 4mg 14tk; 4mg 30tk; 4mg 50tk; 4mg 60tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

teva b.v. - paklitakseel - infusioonilahuse kontsentraat - 6mg 1ml 50ml 1tk; 6mg 1ml 25ml 1tk; 6mg 1ml 5ml 1tk; 6mg 1ml 16.7ml 1tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

teva pharma b.v. - kandesartaan - tablett - 8mg 90tk; 8mg 14tk; 8mg 50tk; 8mg 10tk; 8mg 60tk; 8mg 84tk; 8mg 100tk; 8mg 98tk; 8mg 30tk; 8mg 7tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

teva pharma b.v. - kandesartaan - tablett - 32mg 50tk; 32mg 90tk; 32mg 30tk; 32mg 100tk; 32mg 14tk; 32mg 7tk; 32mg 98tk; 32mg 10tk; 32mg 60tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

teva pharma b.v. - kandesartaan - tablett - 16mg 100tk; 16mg 98tk; 16mg 7tk; 16mg 20tk; 16mg 60tk; 16mg 50tk; 16mg 56tk; 16mg 90tk; 16mg 14tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

teva pharma b.v. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 7tk; 16mg+12,5mg 98tk; 16mg+12,5mg 90tk; 16mg+12,5mg 28tk; 16mg+12,5mg 300tk; 16mg+12,5mg 50tk; 16mg+12,5mg 15tk; 16mg+12,5mg 56tk; 16mg+12,5mg 30tk

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.