ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda gmbh' (8053728) - hämodialysat aus blut vom kalb, eiweißfrei - gel - teil 1 - gel; hämodialysat aus blut vom kalb, eiweißfrei (08401) 800 milligramm

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda gmbh (8156606) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 45,1 milligramm

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cheplapharm arzneimittel gmbh (8023489) - midodrinhydrochlorid - tropfen zum einnehmen, lösung - teil 1 - tropfen zum einnehmen, lösung; midodrinhydrochlorid (17761) 10 milligramm

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cheplapharm arzneimittel gmbh (8023489) - distigminbromid - tablette - teil 1 - tablette; distigminbromid (04776) 5 milligramm

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda gmbh (8156606) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 45,1 milligramm

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastische mittel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem cd30+ hodgkin-lymphom (hl):nach asct, orfollowing mindestens zwei vorherigen therapien, wenn asct oder multi-agent-chemotherapie ist keine therapieoption. systemische anaplastische große zelle lymphomaadcetris in kombination mit cyclophosphamid, doxorubicin und prednison (kwk) ist indiziert für erwachsene patienten mit zuvor unbehandeltem, systemische anaplastische großen zell-lymphom (salcl). adcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem salcl. kutane t-zell-lymphomaadcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit cd30+ kutanen t-zell-lymphom (ctcl) nach mindestens 1 vorherige systemische therapie.

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - menschliches protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antithrombotische mittel - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunsuppressiva - colitis colitisentyvio ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver colitis ulcerosa, die unzureichend mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder tumor-nekrose-faktor alpha (tnfa) - antagonisten. morbus crohn diseaseentyvio ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mäßig bis schwer aktivem morbus crohn, die haben eine unzureichende antwort mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder tumor-nekrose-faktor alpha (tnfa) - antagonisten. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtid - osteosarkom - immunostimulants, - mepact ist indiziert bei kindern, jugendlichen und jungen erwachsenen zur behandlung von hochgradig resektablen nicht metastasierten osteosarkomen nach makroskopisch vollständiger chirurgischer resektion. es wird in kombination mit einer postoperativen multi-agenten-chemotherapie eingesetzt. sicherheit und wirksamkeit wurden in studien von patienten im alter von zwei bis 30 jahren bei der erstdiagnose beurteilt.

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase, chirurgisch - antihämorrhagika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.