الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - docetaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/1 ml

الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - docetaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 80 mg/4 ml

الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva denmark a/s - docetaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sorafenib - filmovertrukne tabletter - 200 mg

الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - sorafenibtosylat - filmovertrukne tabletter - 200 mg

الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - sorafenibtosylat - filmovertrukne tabletter - 200 mg

الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiske midler - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunostimulants, - accofil er angivet for den reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af bone marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​accofil er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos patienter, børn eller voksne med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af accofil er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) hos patienter med fremskreden hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at administrere neutropeni er upassende.