PROTHAZIN 25MG Potahovaná tableta جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prothazin 25mg potahovaná tableta

teofarma s.r.l., vale salimbene array - 1210 promethazin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - promethazin

NutropinAq الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

nutropinaq

ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - dlouhodobá léčba dětí s poruchou růstu v důsledku nedostatečné sekrece endogenního růstového hormonu. dlouhodobá léčba poruchy růstu spojené s turnerovým syndromem. léčba prepubertálních dětí s poruchou růstu, spojenou s chronickou renální insuficiencí, až do doby transplantace ledviny. náhrada endogenního růstového hormonu u dospělých s deficitem růstového hormonu buď v dětství nebo v dospělosti etiologie. nedostatek růstového hormonu by měl být před léčbou náležitě potvrzen.

Somatropin Biopartners الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - růst - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners je indikován pro substituční léčbu endogenního růstového hormonu u dospělých s nedostatkem růstového hormonu dětství nebo dospělosti (ghd). v dospělosti: pacienti s ghd v dospělosti jsou definováni jako pacienti se známou hypothalamo-hypofyzární patologie a alespoň jeden další známý nedostatek hormonu hypofýzy, s výjimkou prolaktinu. tito pacienti by měli podstoupit dynamický test k diagnóze nebo vyloučení ghd. dětství-nástup: u pacientů s dětství-nástup izolovaný ghd (bez zjištěného hypothalamo-hypofyzárního onemocnění nebo kraniálního ozařování), dva dynamické testy by měly být provedeny po dokončení růstu, s výjimkou těch, které mají nízké insulin-like-growth-faktor-i (igf-i) v séru (< -2 standardní odchylka skóre (sds)), kdo může být považován za jeden test. mezní bod dynamického testu musí být přísný.

DEXMEDETOMIDINE B. BRAUN 100MCG/ML Koncentrát pro infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexmedetomidine b. braun 100mcg/ml koncentrát pro infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 16187 dexmedetomidin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - dexmedetomidin

DEXMEDETOMIDINE KABI 100MCG/ML Koncentrát pro infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexmedetomidine kabi 100mcg/ml koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 16187 dexmedetomidin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - dexmedetomidin

DEXMEDETOMIDINE KALCEKS 100MCG/ML Koncentrát pro infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexmedetomidine kalceks 100mcg/ml koncentrát pro infuzní roztok

as kalceks, riga array - 16187 dexmedetomidin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - dexmedetomidin

DEXMEDETOMIDINE TEVA 100MCG/ML Koncentrát pro infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexmedetomidine teva 100mcg/ml koncentrát pro infuzní roztok

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16187 dexmedetomidin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - dexmedetomidin

Gilenya الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza - imunosupresiva - přípravek gilenya je indikován jako jediné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující terapie (pro výjimky a informace o vymývání období viz bod 4. 4 a 5. orpatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více gadolinium enhancing lézí na mri mozku nebo významné zvýšení zátěže t2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou mri.

Fingolimod Accord الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva, selektivní imunosupresiva - uvedeno jako samostatné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující therapyorpatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více gadolinium enhancing lézí na mri mozku nebo významné zvýšení zátěže t2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou mri.

Ketabel 100 mg/ml Injekční roztok جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ketabel 100 mg/ml injekční roztok

bela-pharm gmbh - ketamin - injekční roztok - jiná celková anestetika - psi, kočky, skot, ovce, kozy, koně, prasata, králíci, křečci, morčata, myši, potkani