شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - valsartan sacubitrilo - sacubitrilo valsartÁn sÓdico hidratado 113,103 mg núcleo - entresto está indicado para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca crónica. los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fevi) inferior al valor normal. el criterio clínico debe guiar la decisión sobre a quién tratar, ya que la fevi es una medida que varía. entresto se administra en lugar de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ieca) o un antagonista de los receptores de la angiotensina ii (ara).

شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - valsartan sacubitrilo - sacubitrilo valsartÁn sÓdico hidratado 226,206 mg núcleo - entresto está indicado para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca crónica. los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fevi) inferior al valor normal. el criterio clínico debe guiar la decisión sobre a quién tratar, ya que la fevi es una medida que varía. entresto se administra en lugar de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ieca) o un antagonista de los receptores de la angiotensina ii (ara).

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novartis chile s.a. - valsartan sacubitrilo - sacubitrilo valsartÁn sÓdico hidratado 56,551 mg núcleo - entresto está indicado para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca crónica. los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fevi) inferior al valor normal. el criterio clínico debe guiar la decisión sobre a quién tratar, ya que la fevi es una medida que varía. entresto se administra en lugar de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ieca) o un antagonista de los receptores de la angiotensina ii (ara).

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merck sharp & dohme (i.a.) llc - raltegravir - raltegravir potasico (forma cristalina c) 651,6 mg núcleo - indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1). se ebe utilizar en un régimen combinado con otros agentes antirretrovirales. isentress se puede administrar con o sin alimentos.

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pfizer chile s.a. - pregabalina - pregabalina 25,00 mg - dolor neuropatico: pregabalina esta indicada para el tratamiento del dolor neuropatico en adultos. epilepsia: pregabalina está indicada como terapia adyuvante en adultos con convulsiones parciales con o sin generalización secundaria, en pacientes a partir de los 12 años de edad. trastorno de ansiedad generalizada: pregabalina està indicada en el trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos. fibromialgia: pregabalina està indicada para el manejo del sìndrome de fibromialgia.

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bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 10 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

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bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - sin formulas

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bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 25 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

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bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 5 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

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tecnofarma s.a. - baricitinib - baricitinib 2,000 mg núcleo: - artritis reumatoide olumiant está indicado para el tratamiento de ia artritis reumatoide activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de ia enfermedad. olumiant se puede utilizar en monoterapia o en combinación con metotrexato (ver secciones advertencias y precauciones especiales de uso, interacciones medicamentosas y propiedades farmacológicas para los datos disponibles sobre diferentes combinaciones). dermatitis atópica olumiant está indicado para el tratamiento de ia dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos que son candidatos a tratamiento sistémico.