Ambirix الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacinas - ambirix é para uso em pessoas não imunes de um ano até e incluindo 15 anos de idade para proteção contra hepatite a e infecção por hepatite b. a proteção contra a hepatite b infecções não pode ser obtida, até que após a segunda dose. portanto:ambirix só deve ser usado quando existe um risco relativamente baixo de hepatite b, a infecção durante a vacinação em curso, é recomendável que ambirix deve ser administrado em definições de casos em que a conclusão das duas doses de vacinação, naturalmente, pode ter certeza.

IntronA الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferão alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - hepatite crônica btreatment de pacientes adultos com hepatite b crônica associada com evidência de hepatite-b replicação viral (presença de dna de hepatite b e vírus (hbv-dna) e a hepatite b antígeno (hbeag), elevados de alanina aminotransferase (alt) e histologicamente comprovada ativa a inflamação do fígado e / ou fibrose. hepatite crônica antes de iniciar o tratamento com introna, consideração deve ser dada para os resultados de ensaios clínicos comparando introna com interferon peguilado. adultos patientsintrona é indicado para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que têm valores elevados de transaminases sem descompensação hepática e que são positivos para hepatite c vírus de rna (hcv-rna). a melhor maneira de usar introna nesta indicação é em combinação com a ribavirina,. crianças de três anos de idade e mais velhos e adolescentsintrona é indicado, em um regime combinado com ribavirina para o tratamento de crianças de três anos de idade e mais velhas e adolescentes, que têm hepatite c crônica, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são positivo para hcv-rna. quando a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento que resultou na redução de final de adultos altura em alguns pacientes. a decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso. peludo-célula leukaemiatreatment de pacientes com cabeludo célula leucemia. mielóide crônica leukaemiamonotherapytreatment de pacientes adultos com filadélfia-cromossomo - ou bcr/abl-translocação-positivo crônica leucemia mielóide. a experiência clínica indica que um hematológica e citogenética maior / menor resposta é obtido na maioria dos pacientes tratados. um grande resposta citogenética é definida por < 34 % ph+ leukaemic células na medula óssea, enquanto que uma menor resposta é ≥ 34 %, mas < 90 % ph+ células na medula. combinação therapythe combinação de interferon alfa-2b e cytarabine (ara-c), administrada durante os primeiros 12 meses de tratamento tem sido demonstrado para aumentar significativamente a taxa de grandes citogenético de respostas e para prolongar significativamente a sobrevida global em três anos, quando comparado com interferon alfa-2b em monoterapia. vários myelomaas terapia de manutenção em pacientes que atingiram o objetivo remissão (mais de 50% de redução na proteína do mieloma múltiplo) após a primeira quimioterapia de indução. atual experiência clínica indica que a terapia de manutenção com interferon alfa-2b, que prolonga a fase de platô; no entanto, os efeitos na sobrevida global não foi conclusivamente demonstrado. folicular lymphomatreatment de alta-tumor-carga folicular linfoma, como adjunto adequada combinação de quimioterapia de indução como um pique-como o regime de. alta tumor carga é definida como tendo pelo menos um dos seguintes: volumoso tumor de massa (> 7 cm), o envolvimento de três ou mais nodal sites (cada > 3 cm), sintomas sistêmicos (perda de peso > 10 %, febre > 38°c por mais de oito dias, ou suores noturnos), esplenomegalia além do umbigo, de grandes órgãos de obstrução ou síndrome de compressão, orbital ou epidural, envolvimento, derrame seroso ou leucemia. carcinóide tumourtreatment de tumores carcinóides com linfonodos, fígado ou metástases e com 'síndrome carcinóide'. maligno melanomaas terapia adjuvante em pacientes que estão livres da doença após a cirurgia, mas estão em alto risco de recorrência sistêmica, e. pacientes com primário ou recorrente (clínico ou patológico) da linfa-nó.

Prolia الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fraturas. em mulheres pós-menopáusicas, prolia reduz significativamente o risco de fraturas vertebrais, não vertebrais e do quadril. tratamento da perda óssea associada com ablação hormonal em homens com câncer de próstata correm mais risco de fraturas. em homens com câncer de próstata recebendo ablação hormonal, prolia reduz significativamente o risco de fraturas vertebrais.

Clarissa 2 mg + 0.03 mg Comprimido revestido por película البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

clarissa 2 mg + 0.03 mg comprimido revestido por película

itf farmahealth, produtos farmacêuticos lda. - cloromadinona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - cloromadinona, acetato 2 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - progestogens and estrogens, fixed combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Clarissa 2 mg + 0.03 mg Comprimido revestido por película البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

clarissa 2 mg + 0.03 mg comprimido revestido por película

itf farmahealth, produtos farmacêuticos lda. - cloromadinona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - cloromadinona, acetato 2 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - progestogens and estrogens, fixed combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

AFRIN البرازيل - البرتغالية - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

afrin

bayer s.a. - cloridrato de oximetazolina - descongestionantes nasais topicos

CLORIDRATO DE NALOXONA البرازيل - البرتغالية - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cloridrato de naloxona

hipolabor farmaceutica ltda - cloridrato de naloxona - outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso

CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA البرازيل - البرتغالية - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cloridrato de oximetazolina

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - cloridrato de oximetazolina - descongestionantes nasais topicos

cloridrato de ropivacaína البرازيل - البرتغالية - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cloridrato de ropivacaína

hypofarma - instituto de hypodermia e farmÁcia ltda - cloridrato de ropivacaÍna - anestesicos locais