بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 20 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 10,9 mg - eq. naloxonhydrochloride 10 mg - tablet met verlengde afgifte - 20 mg - 10 mg - oxycodonhydrochloride 20 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 10.9 mg - oxycodone, combinations

بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 30 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 16,35 mg - eq. naloxonhydrochloride 15 mg - tablet met verlengde afgifte - 30 mg - 15 mg - oxycodonhydrochloride 30 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 16.35 mg - oxycodone, combinations

بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 10 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 5,45 mg - eq. naloxonhydrochloride 5 mg - tablet met verlengde afgifte - 10 mg - 5 mg - oxycodonhydrochloride 10 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 5.45 mg - oxycodone, combinations

بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 40 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 21,8 mg - eq. naloxonhydrochloride 20 mg - tablet met verlengde afgifte - 40 mg - 20 mg - oxycodonhydrochloride 40 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 21.8 mg - oxycodone, combinations

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

duloxetinehydrochloride 134,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; duloxetine 120 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505)

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

duloxetinehydrochloride 100,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; duloxetine 90 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505)

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetine hydrochloride - urine-incontinentie, stress - psychoanaleptics, - yentreve is geïndiceerd voor vrouwen voor de behandeling van matige tot ernstige stress-urine-incontinentie (sui).

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genericon pharma gesellschaft m.b.h. - duloxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; duloxetine; - maagsapresistente capsule, hard - duloxetine

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genericon pharma gesellschaft m.b.h. - duloxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; duloxetine; - maagsapresistente capsule, hard - duloxetine

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - duloxetinehydrochloride - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; carmellose (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; goudkleurige inkt ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - duloxetine